TAZVERIK（tazemetostat）治疗滤泡性淋巴瘤：FDA已批准其NDA
2020-02-15 Allan MedSci原创
Epizyme是一家开发表观遗传疗法的生物制药公司，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的新药申请（NDA），以加速批准TAZVERIK™（tazemetostat）的上市。
Epizyme是一家开发表观遗传疗法的生物制药公司，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的新药申请（NDA），以加速批准TAZVERIK™（tazemetostat）的上市。TAZVERIK（tazemetostat）用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），这些患者至少接受过两次全身性治疗。
Epizyme首席医学官Shefali Agarwal博士说：“滤泡性淋巴瘤是一种无法治愈的疾病，患者需要一种安全、持久的治疗方法。如果获得批准，我们相信TAZVERIK能够为这些患者及其医生提供新选择”。滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma, NHL）的22%。滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大，典型表现为多部位淋巴组织侵犯，有时可触及滑车上淋巴结肿大。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1700908
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