CT在腹部外伤中的应用—脾脏损伤

2022-10-10 医学影像服务中心 医学影像服务中心

一.脾脏损伤篇一般情况创伤是四十岁以下死亡的主要原因。创伤死亡中腹部外伤占 10%。

一.脾脏损伤篇

一般情况

创伤是四十岁以下死亡的主要原因。

创伤死亡中腹部外伤占 10%。

腹部创伤CT表现形式:

1、腹腔积液

2、增强对比剂外溢——提示活动性出血

3、裂伤: 线形或斜行区

4、血肿: 椭圆形或圆形区

5、挫伤: 模糊的低密度影

6、气腹

7、器官全部或部分血运中断

8、包膜下血肿


闭合性腹部外伤的非手术治疗
50%脾损伤 、 80%肝损伤和几乎全部肾损伤均可采取非手术治疗
实践证明非手术治疗腹内脏器损伤有较好的效果
CT不仅可以用于闭合性损伤的初诊同时也用于对非手术病人的随访
CT具有较高的分辨率,可用于外伤的排查,有着重要的诊断价值
患者无须特殊准备
CT 广泛地用于穿透伤检查并可作为手术评估
创伤分类
钝器伤(闭合性损伤)
穿透伤(开放性损伤)
闭合性损伤CT检查方法
一般性损伤,患者于门静脉期扫描整个腹部,随后延迟3-5 分钟扫描,损伤早期可得到诊断。
无须口服对比剂
开放性损伤CT检查方法
穿透伤患者大多数为侧面受伤,易导致肠道穿孔。
判断急诊手术的适应症,在初次CT(增强)检查后让病人口服对比剂(50 毫升对比剂 1000 毫升盐水中) 后再次扫描。
对单纯左侧腹腔损伤, 可以给500毫升,其他所有情况, 都给1000毫升

一.脾脏损伤

脾是最常受伤的实质性器官 (25%)

the American Association for the Surgery of Trauma (AAST)(美国外科手术协会)认为脾损伤 的CT分级价值有限,因为它无法预测非手术治疗的成功率。

对比剂外渗,在外伤分级中有着重要作用。80%活动性出血非手术治疗是失败的。

这类患者进行手术的干预是那些不外渗患者的10倍。

病例1

图1~3典型脾挫伤患者

1.有多处大小不一的低密度区。这些低密度影不是线状的,因此他们不是裂伤。

2.伴有肋骨骨折和气胸、皮下气肿。

3.无对比剂外溢或腹腔积液

治疗:由于不存在腹腔积液或活动性出血,患者无须手术治疗,预后良好。

病例2

图1~5

1.线形低密度——裂伤

2.圆形和椭圆形低密度区——脾血肿

3.腹腔积液

治疗:该病人采取非手术治疗,因为临床上没有活动性出血。

脾外伤CT分级

1 级为小于 1 厘米。

2 级是约 2 厘米 (1-3 厘米)。

3 级是超过 3 厘米。

4 级是超过 10 厘米。

5级是脾脏血管中断或碎裂。

病例3

22岁,男性,3小时前滑雪中发生意外,左季肋疼痛。

结果

1、脾脏和肝脏周围腹腔积血

2、圆形和椭圆形低密度区——脾内血肿

3、脾脏前方线性低密度区——脾脏撕裂

4、脾门前方及内侧有造影剂外渗——活动性出血

治疗:这种情况下非手术治疗往往是失败的。

病例4

有与动脉密度相似的异常强化,提示活动性出血

同时伴有积血,因此这个病人可能需要手术治疗

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

热灌注化疗治胃癌恶性腹腔积液疗效确切

  近期,解放军第309医院肿瘤科学者发表于《中国肿瘤临床》杂志的一项研究表明,热灌注化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液疗效确切,同时可改善患者生活质量,且不良反应较低,值得临床推广应用。   该研究将102例解放军309医院肿瘤科2008年9月至2011年8月收治的胃癌合并腹腔积液患者随机分为腹腔热灌注化疗组和单纯化疗组。所有患者均应用多西紫杉醇75 mg/m2静脉点滴,d1,每3周重复一

3个病例8副图,让你掌握腹水的疑难病因!

腹水又称腹腔积液,指因某些疾病所引起的腹腔内液体积聚过多,临床工作中经常碰到腹水的患者。引起腹水的原因较多,如肝硬化、结核性腹膜炎、恶性肿瘤、胰源性腹水等。正因腹水病因的多样性,临床诊断难易程度不尽相同。

重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识

恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF,天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准,作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV

Clinica Chimica Acta:在胸膜和腹腔积液的诊断中的混合生物标记

在临床实践中,胸腔积液和腹腔积液非常常见