欧盟批准罗氏肺癌药物Alecensa最为一线用药
2017-12-21 MedSci MedSci原创
作为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,罗氏公司的Alecesna已被批准在欧洲使用,为新近诊断患有该病的患者提供了新的选择。该批准基于III期ALEX研究的数据,该研究显示,与crizotinib相比,该药显著降低疾病恶化或死亡风险,降低百分比为53%。根据数据显示,服用Alecensa(alectinib)的患者的中位PFS为25.7个月,服用crizotinib的患者为10.4个
该批准基于III期ALEX研究的数据,该研究显示,与crizotinib相比,该药显著降低疾病恶化或死亡风险,降低百分比为53%。
根据数据显示,服用Alecensa(alectinib)的患者的中位PFS为25.7个月,服用crizotinib的患者为10.4个月。
研究结果还显示,与Crizotinib相比,Alecensa减少了肿瘤向脑内或中枢神经系统(CNS)转移或增长的风险达84%。大约60%的患者会发生中枢神经系统转移。
罗氏首席医疗官、全球产品开发主管桑德拉·霍宁(Sandra Horning)说,注意到许多肺癌患者在治疗后的一年内病情有所改善,欧盟对Alecensa的批准"预示着这些患者的新时代,他们现在有了一种治疗方案,可以将疾病进展的风险与以前的治疗标准相比,减少一半,而且对脑转移也非常有效。"
当用crizotinib的治疗失败时,欧洲委员会还将Alecensa现有的审批转换为使用。
原文出处:http://www.pharmatimes.com/news/eu_oks_first-line_use_of_roches_lung_cancer_drug_alecensa_1214832
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#Alecensa#
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#欧盟批准#
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henhao
31
henhao
38
一起学习学习
36
非常好.谢谢分享
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学习了很有用不错
44
谢谢.学习受益匪浅
30
作为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗.罗氏公司的Alecesna已被批准在欧洲使用.为新近诊断患有该病的患者提供了新的选择.
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不错的文章不错的文章
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