EHA 2020:罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的新近进展
2020-06-13 MedSci原创 MedSci原创
Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体,设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。
在第25届欧洲血液学协会年度大会上,罗氏(Roche)宣布了其CD20xCD3 T细胞双特异性抗体glofitamab(以前称为CD20-TCB)治疗复发或难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新数据。
Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体,设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。Glofitamab基于一种新颖的结构形式,称之为“ 2:1”,指的是具有两个与CD20结合的“ Fab”区域和一个与CD3结合的“ Fab”区域。
罗氏的2:1 T细胞双特异性抗体(图片来源:罗氏官网)
glofitamab的I期剂量递增NP30179研究[NCT03075696]的最新结果显示,在接受了三项先前疗法治疗后的患者中,患有侵袭性和惰性淋巴瘤的患者接受glofitamab的治疗实现了持久的完全响应(CRs)。
在≥0.6mg的分组中,对于侵袭性NHL患者,CR率为30.9%(38/123),总体缓解率(ORR)为45.5%(56/123);对于惰性NHL患者, CR率为52.2%(12/23),ORR为65.2%(15/23)。
在≥10mg的分组中,对于侵袭性NHL患者,CR率为34.1%(29/85),ORR为49.4%(42/85);对于惰性NHL患者, CR率为50.0%(9/18),ORR为66.7%(12/18)。
罗氏首席医学官兼全球产品开发部负责人Levi Garraway博士说:“非霍奇金淋巴瘤,例如弥漫性大B细胞淋巴瘤,可能会带来巨大的治疗挑战,尤其是大量患者存在复发的可能性。这些早期结果令我们感到鼓舞,支持了glofitamab用于先前多种治疗失败且急需新治疗方案患者的潜力。”
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