Remdesivir成为首个获得欧盟推荐的抗COVID-19药物

2020-06-26 MedSci原创 MedSci原创

对于严重的COVID-19感染患者,瑞德昔韦组的恢复时间为12天,安慰剂组为18天。

欧洲药品管理局EMA的人用药物委员会(CHMP)支持将吉利德(Gilead)的瑞德西韦(Remdesivir),用于治疗12岁及以上需要补充氧气的、新冠病毒COVID-19感染的肺炎患者。

重磅!英国批准全球首款治疗新冠病毒COVID-19的药物——地塞米松

此举使Remdesivir成为第一种获得欧盟推荐的抗COVID-19药物。

此次推荐是基于美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的NIAID-ACTT-11研究数据,该研究发现接受Remdesivir治疗的患者约11天后康复,给予安慰剂的患者为15天。

但是该机构强调,在轻度至中度患者中未观察到疗效:Remdesivir组和安慰剂组的恢复时间均为五天。对于严重的COVID-19感染患者(约占研究人群的90%),瑞德昔韦组的恢复时间为12天,安慰剂组为18天。

考虑到现有数据,CHMP认为需要补充氧气的肺炎患者在Remdesivir的治疗后是可以获益的,即严重的COVID-19患者。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/chmp_backs_approval_of_remdesivir_as_covid-19_treatment_1342952

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

地塞米松真的是新冠病毒COVID-19的突破吗?医生说先别着急

世界各地的卫生专家开始对这项研究发出警告

重磅!英国批准全球首款治疗新冠病毒COVID-19的药物——地塞米松

在RECOVERY结果公布之前,英国官员就一直在扩大地塞米松的库存。

地塞米松:首个被证明可降低COVID-19通气患者死亡率的药物

地塞米松将新冠病毒COVID-19通气患者的死亡率降低了35%

Science:Bruton酪氨酸激酶治疗重症COVID-19患者的疗效

重症COVID-19患者具有提示巨噬细胞激活的超炎性免疫反应。Bruton酪氨酸激酶(BTK)调节巨噬细胞信号转导和活化。

Blood:新冠病毒感染者的出血和血栓栓塞风险及预测标志物

新冠病毒(COVID-19)患者的D-二聚体水平升高。早期报道提示新冠病毒感染患者有较高的静脉血栓栓塞(VTE)和弥散性血管内凝血(DIC)的概率,但无明确数据。

BTK抑制剂Calquence:显著缓解新冠病毒COVID-19感染患者体内的细胞因子风暴

Calencence给药后大多数患者的需氧情况被明显改善,炎症指标也趋于正常化。