J Appl Biomater Funct Mater：壳聚糖涂层达到药物缓释的效果
2017-11-26 MedSci MedSci原创
生物活性玻璃已经引起了骨科医生的极大兴趣，但是作为一种药物载体却鲜有研究。本研究旨在探究生物活性13-93B0和13-93B3玻璃牛血清白蛋白（BSA）的释放效果。生物活性玻璃（13-93B0和13-93B3; n = 5）装载4mg的BSA，并在不同的壳聚糖涂覆条件下涂覆壳聚糖。评估磷酸盐缓冲盐水（PBS）中释放的BSA的量，并进行降解研究以探究载体的重量损失和PBS的pH值。使用傅里叶变换红外
生物活性玻璃已经引起了骨科医生的极大兴趣，但是作为一种药物载体却鲜有研究。本研究旨在探究生物活性13-93B0和13-93B3玻璃牛血清白蛋白（BSA）的释放效果。
生物活性玻璃（13-93B0和13-93B3; n = 5）装载4mg的BSA，并在不同的壳聚糖涂覆条件下涂覆壳聚糖。评估磷酸盐缓冲盐水（PBS）中释放的BSA的量，并进行降解研究以探究载体的重量损失和PBS的pH值。使用傅里叶变换红外（FTIR）光谱对13-93B0上BSA的二级结构进行表征。
结果显示，对于所有13-93B3组，24小时内BSA达到了100%的释放。然而，在13-93B0组中，壳聚糖涂层延迟了BSA释放达72小时。无论壳聚糖涂层状态如何，13-93B3玻璃的降解速率均高于13-93B0。多层和三明治壳聚糖涂层进一步延迟了13-93B0 对BSA的释放。 FTIR分析显示，2％夹心壳聚糖涂覆组α-螺旋结构最高，且明显明显高于未涂覆壳聚糖和涂覆4％壳聚糖组（32.0％±2.1％）。
综上所述，该研究结果表明，壳聚糖涂层可延缓BSA从13-93B0玻璃的突释，并可成为生物活性玻璃上药物输送的涂层进行应用。
原始出处：
Liu WC, Ballenger B, et al., FTIR characterization and release of bovine serum albumin from bioactive glasses. J Appl Biomater Funct Mater. 2017 Nov 10;15(4):e347-e355. doi: 10.5301/jabfm.5000374.
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