EUR J Cancer：来源于ModraDoc001或ModraDoc006的多西紫杉醇联合利托那韦的剂量扩大研究
2017-12-24 MedSci MedSci原创
一项由荷兰学者主导的试验研究了两种固体分散剂型的多西紫杉醇（分别为ModraDoc001胶囊 和ModraDoc006片剂，均为10mg）与100mg利托那韦的联合使用时的安全性，最大耐受剂量（MTD），药代动力学（PK）和活性等特征。 将ModraDoc001胶囊剂和ModraDoc006片剂分别给药于17和28名实体瘤患者，在治疗过程中，最常见的不良反应事件包括恶心，呕吐，腹泻和疲惫，但
一项由荷兰学者主导的试验研究了两种固体分散剂型的多西紫杉醇（分别为ModraDoc001胶囊 和ModraDoc006片剂，均为10mg）与100mg利托那韦的联合使用时的安全性，最大耐受剂量（MTD），药代动力学（PK）和活性等特征。
将ModraDoc001胶囊剂和ModraDoc006片剂分别给药于17和28名实体瘤患者，在治疗过程中，最常见的不良反应事件包括恶心，呕吐，腹泻和疲惫，但这些不良反应大多为1-2级的严重程度。MTD被确定为20/20mg ModraDoc001和30/20mg ModraDoc006（早晨/下午剂量）。对于ModraDoc001和ModraDoc006的最大耐受剂量（MTD）试验， AUC0-48±标准偏差分别为686±388ng / ml * h和1126±382ng / ml * h。
因此口服ModraDoc001和ModraDoc006对于治疗实体瘤患者是可行的，其抗肿瘤活性是充满希望的。
原始出处：
de Weger, Vincent
A., et al. "A dose-escalation study of bi-daily once weekly oral docetaxel
either as ModraDoc001 or ModraDoc006 combined with ritonavir." European
Journal of Cancer 2017 86: 217-225. doi.org/10.1016/j.ejca.
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