辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂阿布西替尼治疗特应性皮炎的阳性III期临床结果

2019-10-18 不详 MedSci原创

辉瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂阿布西替尼(abrocitinib)关键的III期研究的阳性数据。该抑制剂目前正在12岁及以上中度至重度特应性皮炎(AD)患者中进行评估,与安慰剂相比,该方法可改善皮肤清除和止痒。

辉瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂阿布西替尼(abrocitinib)关键的III期研究的阳性数据。该抑制剂目前正在12岁及以上中度至重度特应性皮炎(AD)患者中进行评估,与安慰剂相比,该方法可改善皮肤清除和止痒。

该公司指出,该试验的安全性数据还表明,该药的两种评估剂量(200mg和100mg)均具有良好的耐受性,并且与伴随研究(JADE MONO-2)一致。

辉瑞炎症与免疫学首席开发官迈克尔·科博说,"迫切需要"针对中度至重度特应性皮炎患者的其他治疗选择。

阿布西替尼于2018年2月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的突破性治疗称号,用于治疗中度至重度AD患者,这意味着FDA希望加快药物的开发和审查。

AD是一种慢性皮肤病,其特征在于皮肤发炎和皮肤屏障缺陷。它是最常见的慢性复发性儿童皮肤病之一,在全球范围内影响着多达10%的成年人和20%的儿童

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Teva停产重要儿童化疗药 辉瑞“救场”

今年下半年全球仿制药巨头梯瓦制药决定停止生产用于治疗严重癌症的儿童化疗药品后,辉瑞似乎要挺身而出“救场”。据FiercePharma报道,辉瑞目前正在提高长春新碱的生产量,试图弥补这一严重短缺。

前高管携大量研发机密跳槽辉瑞,后知后觉的默沙东能否跑赢这场疫苗大战?

默沙东和辉瑞在下一代肺炎球菌疫苗的研发已经是一场公开的竞赛,但是并非所有的竞赛都能做到公平公正。近日,FiercePharma公开一份内幕,默沙东声明,其一名前高层员工带着大量商业秘密跳槽到了辉瑞,这给辉瑞增加不少不公平竞争的优势。

辉瑞宣布其JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎的第二项III期临床研究成功

辉瑞宣布,第二项JAK1抑制剂abrocitinib治疗12岁及以上的中度至重度特应性皮炎患者III期研究,成功实现了其所有主要终点和次要终点。该公司先前报道说,口服JAK1抑制剂的JADE MONO-1试验达到了其所有主要目标。

辉瑞宣布镰状细胞病治疗药物rivipansel的后期研究未达到关键目标

辉瑞宣布,针对血管闭塞性危象(VOC)住院的6岁及以上镰状细胞病(SCD)患者的实验性药物利维潘(rivipansel)III期研究未能达到其关键的次要疗效终点。"我们对RESET试验的结果感到失望,"罕见疾病全球产品开发首席开发官Brenda Cooperstone。

又一个罕见病药物免临床申请上市

近日,根据新药研发监测数据库(CPM)显示,辉瑞研发的罕见病药物氯苯唑酸获CDE免临床受理,通过《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》进行上市申报,之前在国内未进行过临床实验。

辉瑞中国荣获财经峰会“2019企业社会责任典范奖”

7月11日-12日,主题为“新时代:大变局与新动力”的第八届中国财经峰会在京举行。辉瑞中国荣获了本次财经峰会评选的“2019企业社会责任典范奖”。同时,辉瑞中国国家经理苗天祥先生也获评“2019行业影响力人物”。 辉瑞中国荣获财经峰会2019企业社会责任典范奖 履行社会责任,共创健康中国2030作为在华主要的外资制药公司之一,辉瑞中国一直致力于充分发挥其全球医疗资源的优势,积极履行企业社会责任,

打开APP