Nat Biotech：科学家成功能将CRISPR/Cas9效率提高19倍
2015-03-27 佚名 不详
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显着提高了19倍。这一重要的成果发表在本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。 CRISPR- Cas系统是通过在
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显着提高了19倍。这一重要的成果发表在本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。
CRISPR- Cas系统是通过在特异的位点造成DNA断裂，然后依赖于细胞的DNA修复机制插入或删除一个或多个靶基因来实现精确的基因组编辑。CRISPR/Cas系统使得在细胞系中进行基因组编辑变得相对快速且廉价。
Whitehead研究所创始成员Rudolf Jaenisch的实验室以往证实，可以将这一系统用于动物遗传编辑，但仍然有一些难题需要攻克。在这些应用中CRISPR/Cas介导的同源介导修复(Homology-directed repair， HDR)效率远远低于20%，因此阻碍了生成足够数量的转基因动物（通常是小鼠）来构建人类疾病模型。
在这篇Nature Biotechnology文章中，博士后Takeshi Maruyama及Whitehead研究所Hidde Ploegh实验室的其他研究人员提出了一个完善CRISPR/Cas系统的方案。
Maruyama说：“这是一个不成熟的领域，但它正在迅速地发展。我们需要进行一些优化使得它对于利用小鼠开展研究的科学家们而言更加的实用。我认为这大大地改进了我们生成转基因小鼠的方式。”
Maruyama说，几乎所有的细胞和生物体都利用两种DNA修复机制——非同源末端连接（NHEJ）和同源介导的修复(HDR)。相比HDR细胞往往更依赖NHEJ，然而在使用CRISPR/Cas时HDR则是首选的、更精确的机制。
为了提高HDR的活性，Maruyama将抗癌药物Scr7添加到细胞中。Scr7与主要NHEJ信号通路中的一个关键酶Ligase IV结合，阻止了这种DNA修复。更为精确的HDR机制接管了工作，提高了这一过程中CRISPR/Cas的效率。这一技术不仅在细胞系中起作用，也适用于用来构建基因工程小鼠的受精卵。
Maruyama说：“这将真正地改进我们构建转基因小鼠的方式，使之携带上我们想研究的特异突变。此前我们获得实验所需的小鼠非常的耗时。这将加速我们的研究。此外，这种基于药物的药物有可能使得我们能够构建出携带着更复杂突变的变异小鼠。”
原始出处：
Maruyama T, Dougan SK, Truttmann MC, Bilate AM, Ingram JR, Ploegh HL.Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous end joining. Nat Biotechnol. 2015 Mar 23. doi: 10.1038/nbt.3190
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Nat#
33
#TEC#
23
#Biotech#
34
#RISPR/Cas9#
29
#Bio#
30
#CRISPR#
30
#CRISPR/Cas9#
38
#Cas9#
30
#Cas#
19