2012年1月FDA批准新药概况
2012-02-04 MedSci MedSci原创
从FDA网站获悉,2012年1月批出生物制剂新药1个,新分子实体(NME)药品3个,新剂型药品3个。涉及辉瑞、基因泰克、GILEAD等多家医药企业。 表:2012年1月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型 批准类型 批准日期 VORAXAZE GLUCARPIDASE BTG INTERNATIO
从FDA网站获悉,2012年1月批出生物制剂新药1个,新分子实体(NME)药品3个,新剂型药品3个。涉及辉瑞、基因泰克、GILEAD等多家医药企业。
表:2012年1月FDA批准新药
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商品名 |
通用名(中文) |
公司 |
规格 |
剂型 |
批准类型 |
批准日期 |
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VORAXAZE |
GLUCARPIDASE |
BTG INTERNATIONAL |
1000单位 |
注射剂 |
生物制剂 |
1月17日 |
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VIREAD |
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
GILEAD |
40MG |
口服粉剂 |
新剂型 |
1月18日 |
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ZETONNA |
CICLESONIDE(环索奈德) |
NYCOMED |
74MCG |
鼻用制剂 |
新剂型 |
1月20日 |
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PICATO |
INGENOL MEBUTATE |
LEO PHARMA |
0.015% |
外用凝胶 |
新分子实体(NME) |
1月23日 |
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BYDUREON |
EXENATIDE(艾塞那肽) |
AMYLIN |
2mg |
长效注射剂 |
新剂型 |
1月27日 |
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INLYTA |
AXITINIB(阿西替尼) |
PFIZER(辉瑞) |
1mg;5mg |
片剂 |
新分子实体(NME) |
1月27日 |
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ERIVEDGE |
VISMODEGIB |
GENENTECH |
150MG |
胶囊 |
1月30日 | |
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KALYDECO |
IVACAFTOR |
VERTEX PHARMS |
150MG |
片剂 |
新分子实体(NME) |
1月31日 |
VORAXAZE用于甲氨蝶呤清除延迟的患者,以降低其体内毒性血浆甲氨蝶呤浓度,这种清除延迟可由患者肾功能损害导致。该产品为生物制剂。
VIREAD为GILEAD产品,用于治疗艾滋病,原来剂型为片剂,2012年新批准剂型为口服粉剂,适合2~12岁儿童服用。VIREAD通过特制容器,定量将药品与食物混合,方便患儿吞服。
Zetonna(环索奈德)鼻气溶胶喷雾剂用于成人和12岁以上青少年季节性和常年过敏性鼻炎对症治疗。环索奈德是一种皮质类固醇,原来剂型为手动泵喷雾计量吸入制剂。
PICATO凝胶获准用于治疗光化性角化病,光化性角化病是一种由累积日光暴露导致的癌前病变,可能进展为鳞状细胞癌。
BYDUREON(艾塞那肽),普通注射剂的英文商品名为BYETTA,2012年FDA批准该药品注射液每周1次缓释剂型的上市,用于治疗2型糖尿病。研究表明,治疗24周,艾塞那肽缓释剂型可较基线降低糖化血红蛋白1.6%,而每日2次的剂型降低0.9%。该药最常见的不良反应是恶心、低血糖、呕吐、腹泻、紧张不安感、眩晕、头痛、消化不良、便秘和无力。
INLYTA(阿西替尼)辉瑞公司产品,用于治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。INLYTA是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和3。最常见不良反应包括腹泻,高血压,疲劳,食欲下降,恶心。FDA表示,高血压患者在接受阿西替尼治疗之前应当控制好血压。
ERIVEDGE由基因泰克公司生产,用于治疗基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC),适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者,及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。ERIVEDGE药瓶上的标签警告,此药若用于孕妇将可能导致婴儿死亡,它最常见的副作用包括肌肉痉挛,脱发,消瘦,腹泻,疲劳,改变或丧失味觉,食欲下降,便秘,呕吐。
KALYDECO用于治疗囊肿性纤维化(CF)。每12小时服用1片。中度和重度肝功能不全患者剂量相应减少。与中度或强CYP3A的抑制剂的药物合用时,减少剂量。
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