Cyxone旗下的T20K在毒理学研究中取得积极成果
2018-11-28 MedSci MedSci原创
Cyxone制药近日宣布，在毒理学研究中取得积极成果后，已确定了多发性硬化症（MS）候选药物T20K的临床前计划。现在已经证明候选药物T20K对患者来说是安全的，下一步是测试T20K在临床试验中的作用。
Cyxone制药近日宣布，在毒理学研究中取得积极成果后，已确定了多发性硬化症（MS）候选药物T20K的临床前计划。现在已经证明候选药物T20K对患者来说是安全的，下一步是测试T20K在临床试验中的作用。临床前的毒理学研究主要是为了研究T20K的安全性以及剂量递增研究。在大鼠和狗两个物种中使用三种剂量的0.01、0.1和0.6mg / kg T20K进行研究。结果显示，在使用0.1mg / kg时，未观察到对动物的毒性作用，即使在0.6mg / kg时，也没有全身毒性，未观察到器官特异性毒性或对血液生化的影响。
Cyxone首席执行官Kjell G. Stenberg说：“这对候选药物来说是一个重要的里程碑。我们很高兴看到这种天然植物蛋白质的安全性，这些结果也符合我们的预期”。Cyxone将继续进行T20K临床开发计划的规划工作，其中包括向欧洲药品管理局申请启动人体临床研究。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1607601#axzz5Y7c6A8OV
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