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由此可见,在这项随机对照试验中,吸入重组人GM-CSF与动脉氧张力实验室结果改善相关,并未发现临床益处。
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种罕见的肺部疾病,主要病理生理基础是肺泡及细支气管腔内过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff, PAS)染色阳性的表面活性蛋白及脂质的过量沉积。文献报道本病发病率为0.36~0.49/100万至3.7~6.2/100万,中位发病年龄为39岁,男女比例约2.1∶1[1,2]。PAP包括先天性、特发
铺路症不是肺泡蛋白沉着症的病因,可以在许多其他疾病中看到,包括急性呼吸窘迫综合征、类脂性肺炎、组织性肺炎、肺出血和吉罗韦氏肺孢子虫肺炎。
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种罕见的弥漫性肺部疾病,在全球中每百万人有6-7例患病。
在国家重点研发计划(2016YFC0901502)和北京市科技项目(Z151100003915126)支持下,北京协和医院呼吸科徐凯峰和田欣伦教授团队「Secondary pulmonary alveolar proteinosis:a single-center retrospective study(a case series and literature review)」(继发性肺泡蛋白沉积
近日,国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共收录121种疾病,其中多种为呼吸疾病,为此,我们特约专家对此逐一进行分析解读,敬请关注。
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医路相伴,成就大医
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