Ann Hematol:脐血NK细胞有效降低造血干细胞移植后复发,患者4年生存率高达100%

2023-11-04 成体干细胞国家地方实验室 成体干细胞国家地方实验室 发表于加利福尼亚

四川大学华西医院刘霆、吴玉玲、四川省脐血库陈强、王越等研究者共同完成了一项前沿研究,探讨了脐血来源的天然杀伤细胞(NK细胞)作为自体造血干细胞移植后维持治疗的可能性和有效性。

在当今的医学研究中,免疫细胞疗法正逐渐成为一种新的治疗策略,尤其是在血液恶性肿瘤领域。

血液恶性肿瘤的复杂性和多变性使得治疗方案需要不断地创新和完善。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上取得了效果,但仍然存在许多不足,如治疗效果不稳定、副作用大等问题。因此,科学家们一直在寻找更加有效和安全的治疗方法。

近日,四川大学华西医院刘霆、吴玉玲、四川省脐血库陈强、王越等研究者共同完成了一项前沿研究,探讨了脐血来源的天然杀伤细胞(NK细胞)作为自体造血干细胞移植后维持治疗的可能性和有效性。

NK细胞是我们免疫系统中的一种细胞,它们能够迅速杀死肿瘤细胞和病毒感染的细胞。在过去的二十年中,科学家们发现NK细胞对抗肿瘤的效果是非常显著的,这也为基于HLA错配的细胞疗法平台的发展提供了基础。

研究团队选择了31名急性髓系白血病和高风险淋巴瘤患者作为研究对象。这些患者均接受了自体造血干细胞移植,这是一个常见的治疗血液恶性肿瘤的方法。

为了验证这一结果的科学性,研究者们还选择了90名没有接受NK细胞治疗的患者作为对照组。

研究团队采集了脐血来源的NK细胞。脐血是新生儿与母体之间的连接,它富含各种有益的细胞,其中就包括NK细胞。研究者们对这些脐血NK细胞进行了体外扩增培养,然后将其输注给患者,作为移植后的维持治疗。

经过一段时间的观察,研究者们发现,脐血NK细胞维持治疗组的复发率为9.7%,对照组的复发率为24.4%。

脐血NK细胞治疗组的患者具有更好的无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS),4 年无进展生存率和总生存率分别为 84.4% 和 100%,显著高于对照组的 73.5% 和 78.1%。

这些结果表明,与对照组相比,多次脐血NK细胞输注能够有效降低肿瘤复发率,提高患者生存率。同时,脐血NK细胞在降低急性髓系白血病和高危淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的复发率,并提高长期生存方面具有较高的临床应用潜力。

此外,在研究过程中,只有部分患者观察到轻微的输注反应,未发现移植物抗宿主病,证明脐血NK细胞制剂具有良好的安全性。

这一研究为我们提供了一个新的方向,让我们看到了免疫细胞疗法在血液恶性肿瘤治疗中的巨大潜力。随着科学技术的不断进步,我们有理由相信,未来我们能够为更多的患者提供更加有效和安全的治疗方案。

原始出处:

Wu Y, Wang Y, Ji J, Kuang P, Chen X, Liu Z, Li J, Dong T, Li X, Chen Q, Liu T.A pilot study of cord blood-derived natural killer cells as maintenance therapy after autologous hematopoietic stem cell transplantation.Ann Hematol. 2023 Nov;102(11):3229-3237. doi: 10.1007/s00277-023-05471-4

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Nature:利用表位编辑实现靶向急性髓系白血病的免疫治疗

研究团队通过对表达于 AML 肿瘤细胞以及正常造血细胞表面的分子进行表位编辑,使这些在免疫治疗过程中可能产生毒性风险,且影响正常造血重建的蛋白变成了针对 AML 治疗的潜在靶点。

JCO综述:对于CR1期AML患者,哪些因素影响移植的决策?

综述重点关注CR1期新诊断AML患者,从MRD评估、精准基因组学的预后价值以及新药方面讨论了它们如何影响进行allo-HCT的决策。

【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因移植

玛格丽特公主医院学者首次对比 AML 和 MDS 患者使用较老年 MSD 与较年轻 MUD 异基因 HCT 的结局,并评估了 GVHD 预防对两者的影响。

Cancer Med:112例治疗相关AML的真实世界治疗模式临床结局

该研究分析了两个法国中心的112例连续t-AML患者的原发性恶性肿瘤的一般特征和治疗方式,并根据治疗方式和预后因素分析其临床结局。

Blood:新诊断FLT3-ITD AML索拉非尼联合强化疗的2期研究失败

一项2期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究,纳入FLT3-ITD AML 患者以评估索拉非尼联合强化诱导和巩固化疗,随后进行 HCT 或索拉非尼维持治疗的安全性和疗效。

JIM:索拉非尼联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究

该研究是一项多中心、单臂、2期研究,有中国12家中心参与,旨在评估索拉非尼联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。