阿斯利康的Fasenra未达到晚期COPD研究的主要目标
2018-05-12 MedSci MedSci原创
阿斯利康公司周五（2018年5月11日）报道，用于中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的Fasenra（benralizumab）的III期GALATHEA研究未能达到显著降低症状的主要终点
阿斯利康公司周五（2018年5月11日）报道，用于中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的Fasenra（benralizumab）的III期GALATHEA研究未能达到显著降低症状的主要终点。首席医疗官Sean Bohen说：“我们现在将等待TERRANOVA的结果，TERRANOVA试验的结果预计在本季度晚些时候公布，并对这两项试验进行全面评估，以确定Fasenra在COPD中的下一步措施”。
慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和（或）肺气肿，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。与有害气体及有害颗粒的异常炎症反应有关，致残率和病死率很高，全球40岁以上发病率已高达9%～10%。目前，美国，欧盟，日本和其他一些国家已批准协和发酵麒麟BioWa子公司获得授权的Fasenra作为重度嗜酸细胞性哮喘的附加治疗药物。
GALATHEA和TERRANOVA正在评估Fasenra作为双重或三联吸入治疗的安全性和有效性，与安慰剂相比，中度至极重度COPD患者有一系列基线血液嗜酸性粒细胞恶化的病史。阿斯利康补充说，对GALATHEA研究数据的全面评估正在进行中，结果将在即将召开的医学会议上公布。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1564606?tsid=4#axzz5FH0iRO31
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