默克针对革兰氏阴性菌感染的抗生素组合Recarbrio,获得FDA的优先审查

2020-02-04 不详 MedSci原创

美国食品和药物管理局(FDA)已开始对默克的抗生素组合药物Recarbrio进行审查,该药可为难以治疗的革兰氏阴性菌感染提供新的选择。

美国食品和药物管理局(FDA)已开始对默克的抗生素组合药物Recarbrio进行审查,该药可为难以治疗的革兰氏阴性菌感染提供新的选择。

该药物组合是将默克的亚胺培南/西司他丁组合(以Primaxin作为广谱抗生素出售)与一种新型的β内酰胺酶抑制剂雷贝巴坦(relebactam)结合使用,后者用于恢复耐药菌株对亚胺培南的敏感性。

该抗生素组合药物Recarbrio将在耐碳青霉烯的革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎的成年患者进行审查。

革兰氏阴性细菌正日益成为一个巨大的全球健康问题,导致住院时间延长和医疗费用增加。

世界卫生组织(WHO)强调"特别是对多种抗生素具有抗性的革兰氏阴性细菌。这些细菌具有抗药性,并可以传递遗传物质使其他细菌也具有抗药性。"

某些细菌已经对多种抗生素产生了抗药性,包括碳青霉烯和第三代头孢菌素。世卫组织强调这种细菌非常需要新的抗生素-如果在六个月的优先审查后批准Recarbrio,该药物的需求可能会很大。

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