JGH:与质子泵抑制剂相比,沃诺普拉赞不会增加发生艰难梭菌感染的风险

2023-07-20 xuyihan MedSci原创 发表于上海

艰难梭菌(Clostridium difficile,CD)是一种专性厌氧的革兰阳性杆菌,可存在于正常的肠道菌群中,当大量应用广谱抗生素、免疫抑制剂或化疗药物后可导致肠道菌群失调。

艰难梭菌感染(CDI)是全世界最重要的院内腹泻的原因,并且已经发现了各种危险因素。据报道,CDI 的潜在危险因素包括高龄、合并症、反复再入院、抗肿瘤化疗、抗生素使用和胃酸抑制剂的使用。质子泵抑制剂(PPI)作为强酸抑制剂,尽管在胃食管反流病、消化性溃疡病预防等方面得到了广泛的经验性使用,但由于其药物相对安全,因此通常在常规临床实践中也会长期使用。许多先前的研究一再证明PPI与CDI之间存在关联。 在日本,一种新型抑酸剂(钾竞争性酸阻滞剂)vonoprazan自2015年2月起上市,其胃酸抑制作用比PPI更强。

最近,沃诺普拉赞也已在其他亚洲国家上市。有报道认为胃酸抑制剂(包括 PPI)会抑制胃酸诱导的口腔细菌灭菌,导致远端小肠定植和随后的生态失调,从而导致 CDI。根据这一理论,沃诺普拉赞对CDI的发展可能比PPIs有更显着的影响,因为它对胃酸分泌的影响更强。本项研究旨在评估各类抑酸剂与CDI之间的关联,主要是PPI与vonoprazan之间关联程度的差异。

为此,研究人员收集了来自日本一家二级保健医院的回顾性医院队列(n=25821),其中符合条件的CDI病例被定义为医院发生医源性腹泻(n=91)。然后对整个队列进行多变量调整逻辑回归分析,并对不同剂量(n=10306)的PPI和/或vonoprazan使用者组成的亚组进行倾向分析。

研究结果显示,本项研究中的CDI的总体发病率为1.42/10 000患者,与以前的报告相当。多变量分析显示,PPI和沃诺普拉赞均与CDI呈正相关(比值比[95%置信区间]:分别为3.15 [1.67–5.96]和2.63 [1.01–6.88])。此外,倾向性匹配后的亚组分析表明,PPI和沃诺普拉赞与CDI的关联程度相当。

表:CDI 感染的危险因素的多因素回归分析

本项研究证实PPI和vonoprezan都与CDI发生相关,并且关联程度相当。由于沃诺普拉赞在亚洲国家广泛使用,因此有必要进一步研究其使用与CDI的关联。

原始出处:

Yohei Saruta. et al. Vonoprazan poses no additional risk of developing Clostridioides difficile infection compared to proton pump inhibitors. Journal of Gastroenterology and Hepatology.2023.https://doi.org/10.1111/jgh.16169

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

AP&T: 粪便胆汁酸可以预测原发性艰难梭菌感染的复发

艰难梭菌是一种革兰氏阳性厌氧菌和芽孢杆菌,与抗生素相关性腹泻和结肠炎的进展有关。

TAG: 反复艰难梭菌住院对炎症性肠病患者纵向结局的影响

艰难梭菌一般指艰难梭状芽胞杆菌。 艰难梭菌(Clostridium difficile)对氧极为敏感,分离培养较困难.故命名为艰难梭菌。

JGH: 艰难梭菌对美国 COVID-19 住院治疗的负担

艰难梭菌(Clostridium difficile,CD)是一种专性厌氧的革兰阳性杆菌,可存在于正常的肠道菌群中,当大量应用广谱抗生素、免疫抑制剂或化疗药物后可导致肠道菌群失调。

PNAS:科学家发现双效抗生素,可杀死艰难梭菌,防止再感染

科学家发现,一种新的抗生素比治疗艰难梭菌感染更有效,且能显著降低再次感染的风险。

TGA: 粪便微生物群移植治疗炎症性肠病患者复发性艰难梭菌感染后的短期和长期随访

艰难梭菌一般指艰难梭状芽胞杆菌。 艰难梭菌(Clostridium difficile)对氧极为敏感,分离培养较困难.故命名为艰难梭菌。

Gastroenterology:上海交通大学李敏等团队合作发现宿主山梨醇和细菌山梨醇利用促进炎症性肠病艰难梭菌感染

该研究发现与其他临床上占优势的ST81相比,ST54具有山梨醇代谢位点,并且能够在体外和体内代谢山梨醇。