BMJ Open：精神分裂症与躯体疾病共病相关
一项来自英国的横向研究发现，精神分裂症患者具有各种各样的共病和多重躯体疾病共病，但与非精神分裂症患者相比，精神分裂症患者在初级保健记录中有心血管疾病的几率更低。这表明医生对于精神分裂症患者中心血管疾病的识别和治疗可能不足，这可能导致大家在这个患者群中所观察到的过早死亡。相关论文于2013年4月17日发表于BMJ Open杂志上。 该研究旨在评估与对照组相比，精神分裂症和相关重性
Am J Psychiatry：围产期补充胆碱或减少孩子患精神分裂症风险
日前，《美国精神病学杂志》（Am J Psychiatry）上发表的一项随机安慰剂对照研究发现，新生儿的（大脑）抑制发育延迟与随着孩子发育成熟而发生的注意力问题有关。即使存在延迟大脑抑制发育的基因变异，围产期补充胆碱也能激活大脑抑制的及时发育。 大脑抑制不足是一种病理生理性大脑缺陷，这种缺陷与精神分裂症和其他精神障碍患者感觉门控和注意力较差有关。大脑抑制发育于围
Neuron：李卫东等揭示精神分裂症基因对人脑影响机制
上海交大特别研究员、Bio-X研究院李卫东博士与美国加州大学洛杉矶分校、约翰霍普金斯大学等校合作，日前在神经科学顶级期刊Neuron杂志上发表学术论文，揭示精神分裂症的基因对人大脑的影响机制。这一发现将为医学界通过基因治疗，改善大脑特殊区域基因缺失引发的认知和情感障碍提供一种新的途径。 精神分裂症是最严重的精神疾病，病因迄今尚未阐明。遗传因素被视为最主要的致病因素。其中，Disrupted-in
加拿大精神分裂症发病率远超国际平均水平
中新社多伦多3月7日电 最新研究发现﹐加拿大或是精神分裂症的温床，患者愈来愈多﹐发病率高于全球平均数两倍多。研究人员说﹐加拿大以移民立国﹐阳光不足﹐可能是发病因素。 研究报告作者、加拿大皇后大学精神病学家迪尔伯多说﹐人们患上精神分裂症﹐理论上是维生素D不足﹐北纬地区阳光不足﹐是很普遍的现象。而另一个可能原因是加拿大移民多﹐他们初到加拿大，面对压力有更大的精神分裂风险。 迪尔伯多指出
EMA建议批准洛沙平用于治疗躁动
欧洲药物管理局（EMA）的一个顾问组建议批准洛沙平（Adasuve，英国Alexa有限公司）用于双相障碍或精神分裂症成年患者快速控制躁动。 周四，欧洲人用药品委员会宣布正式通过了有关该药的正面意见，并建议授予其上市许可权。 &n
中国精神分裂症存在“三低”现状
目前在中国，精神分裂症存在“三低”现状，即发现率低、就诊率低、依从性低，这也是为何精神分裂症高复发的现状至今没有得到很好遏制的主要原因。在此间举办2012中国精神分裂症防治专家交流峰会上，与会专家们作出上述判断。 北京大学第六医院院长于欣表示，精神分裂症是目前中国精神科专科服务的重点病种，其实在精神类疾病中精神分裂症是最常见的一种可治疗、可控制的疾病。及早发现，采用多元的早期干预手段，赋
AGP：精神分裂症患者特定神经回路异常
日本研究人员最新报告说，他们在利用磁共振成像（MRI）技术分析脑部图像时，发现了与精神分裂症有关的脑内神经回路异常。这一发现将有助于研究精神分裂症新疗法。 京都大学的研究小组着重研究了连接丘脑和额叶的神经回路。丘脑位于脑的中心部，是产生意识的核心器官，被认为负责统管各种信息，而额叶是大脑皮层的一部分，被认为负责思维、演算和情感。 研究小组利用磁共振成像技术拍摄了37名精神分裂症患者和36名健康
Nature Neurosci：研究人员发现治疗精神分裂症新的药靶
西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的，而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上，该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰，其中30％的患者对目前可用的治疗方法无响应。 西奈山医学院一个研究团队发现在精神分裂症患者耐受非典型抗精神病药物以及标准护
Mol Psychi：GWAS证实精神分裂症遗传易感位点
精神分裂症是一类复杂的精神疾病，以思维障碍为主要临床相，伴有感知觉、情感和意志行为方面的异常以及认知功能的损害，表现为幻觉、妄想、情感失调、意志缺乏等。该病多起病于青年时期，全球人群终身患病率高达1%，但病因至今未完全明朗。由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。 近期，国内两个研究组分别对我国精神分裂症患者开展了大规模全基因组关联分析（Genome-wide
Mol Psy：发现与日本人精神分裂症有关基因NOTCH4
日本研究人员在新一期美国《分子精神病学》Molecular Psychiatry网络版上报告说，他们首次发现了与日本人的精神分裂症发病有关的一个基因。 藤田保健卫生大学教授岩田仲生等人采集了日本各地约6600名精神分裂症患者和约1.2万名健康人的染色体样本进行研究。他们发现，一个人如果体内名为“NOTCH4”的基因的单核苷酸多态性是特定的类型，其精神分裂症的发病风险将是正常人的约1.15倍。
Nature：基因KCTD13和孤独症、精神分裂症以及肥胖症直接相关
利用斑马鱼模型，研究者可以将一系列人类基因移植入斑马鱼体内，用来识别幼年斑马鱼头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。(Credit: Christelle Golzio, Duke Center for Human Disease Modeling and Duke Department of Cell Biology) 一条斑马鱼能够告诉我们人类的大脑如何发育吗？近日，来自杜克大学医学中心
PNAS：吸烟或可增加精神分裂症的遗传风险
3月26日，PNAS在线发表瑞士苏黎世大学精神病医院实验与临床药理系研究人员的研究论文，研究人员发现在拥有增加精神分裂症风险的遗传变异的健康人中间，吸烟者中该病的一种神经生物学标记比从不吸烟者更明显。Boris Quednow及其同事们研究了已知能增加精神分裂症风险的TCF4基因变异与和该病相关的信息处理缺陷之间的关系。 作者筛查了1821位健康的、随机选择的德裔志愿者的TCF4基因的21个变异
GWAS技术发现麻风和精神分裂症易感基因
10月24日、31日，国际著名学术期刊《自然—遗传》接连在线发表了我国科学家发现麻风和精神分裂症易感基因的两项重要科研成果。这两项成果的完成，主要依托安徽医科大学教育部皮肤病重点实验室的全基因组关联研究（GWAS）平台和生物信息分析技术。 麻风病为麻风杆菌感染后侵犯皮肤和周围神经而导致肢体致残和畸形的严重复杂疾病。2009年，安徽医科大学教授张学军与山东省医学科学院研究员张福仁合作，利用全
