如何早期发现系统性红斑狼疮
红斑狼疮早期出现时，身体一般会有四种比较明显的变化，如果平时仔细观察的话或许就能早日采取治疗，不会让病情进一步恶化，也能够减少患者的痛苦。
Nat Med：CAR-T细胞疗法新突破：成功治疗多个红斑狼疮患者，并实现长期无药物缓解
系统性红斑狼疮（SLE）是一种严重的自身免疫性疾病，在普通人群中的发病率为 0.1% ，主要影响年轻女性。
凝血因子活性PK狼疮抗凝物
测定凝血因子活性可以了解机体的凝血功能状态，凝血因子活性测定广泛应用于出凝血障碍性疾病的诊断和鉴别诊断，同时也是遗传性凝血因子缺陷症的确诊和临床分型的重要依据。
S2k 指南：皮肤红斑狼疮的诊断和治疗 - 第 2 部分：治疗、危险因素和其他专题
皮肤红斑狼疮 (CLE) 是一种罕见的炎症性自身免疫性皮肤病，临床表现异质。目前，没有专门批准用于这种疾病的治疗方法。局部和全身药物在标签外使用。
2021 S2k 指南：皮肤红斑狼疮的诊断和治疗 - 第 1 部分：分类、诊断、预防、活动评分
皮肤红斑狼疮 (CLE) 是一种罕见的炎症性自身免疫性皮肤病，临床表现异质。目前，没有专门批准用于这种疾病的治疗方法。局部和全身药物在标签外使用。
NEJM：CAR-T细胞疗法首次成功治疗红斑狼疮
2021年8月5日，德国埃尔朗根-纽伦堡大学的研究人员在《新英格兰医学期刊》（NEJM）上发表了题为：CD19-Targeted CAR T Cells in Refractory Systemic
2021 ADA/AADV/CSD指南：皮肤红斑狼疮的诊断，治疗和长期管理
2021年8月，亚洲皮肤科学会(ADA)、亚洲皮肤性病学学会(AADV)以及中国皮肤病学会红斑狼疮研究中心组织相关专家共同制定了皮肤红斑狼疮的诊断，治疗和长期管理指南。本文主要面向所有皮肤科医生以及风
红斑狼疮：贝利尤单抗 PK 泰它西普，谁能胜出？
系统性红斑狼疮是一种复杂的系统性自身免疫病，临床表现多样，包括大面积的红色皮疹、发热、疼痛，常常导致多器官、多系统损害，是危及生命的重大疾病，多发于15-45岁的生育年龄妇女，男女比例约为1:9。我国
亚急性皮肤型红斑狼疮误诊为寻常性银屑病 1 例
患者女， 53 岁，已婚，湖北某县人。全身出现红 色斑块、鳞屑反复发作15 年，再发半年余。15 年前患者无明显诱因颈部出现粟粒大小淡红色丘疹，上 覆少许银白色鳞屑
儿童面部局限型盘状红斑狼疮 1 例及反射式共聚 焦显微镜观察
患儿男， 10岁，主因 “左侧面颊出现红色斑块 2个 月” 于2016年1月20日就诊于我科门诊。患者2个 月前无明显诱因左侧面颊出现 2 小片红色斑片，微 凸起皮肤，无明显痒痛等自觉症状，见图 1。曾诊断 为“丘疹性荨麻疹”，外用药膏（种类不详），无明显 好转。
阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果
阿斯利康（AstraZeneca）宣布了其III期TULIP 2试验的积极结果，该试验在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中评估了干扰素受体靶向单抗anifrolumab的药效与安全性。
第二次TULIP临床试验使阿斯利康的狼疮药物——干扰素阻滞剂anifrolumab复活
一年前AstraZeneca的系统性红斑狼疮治疗药物anifrolumab的临床研究宣布失败，然而目前该药物在新的临床试验中得以复活。
青蒿素衍生物红斑狼疮候选新药进入II期临床
中国科学院上海药物研究所左建平课题组和李英课题组，通过对天然产物青蒿素进行结构优化，获得了具有更强免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物马来酸蒿乙醚胺，并获得国家药品监督管理局临床试验批件。最近，通过上海交通大学医学院附属仁济医院的伦理审查，该药II期临床试验在该院风湿免疫科开展。据悉，这种新型青蒿素衍生物的免疫抑制活性发现及应用，已获得国内外两项专利授权，拥有完全的自主知识产权。系统性红斑狼疮是最复杂
线状皮肤型红斑狼疮4 例
例1 女， 77 岁。头皮皮疹伴痒 2 个月，加重 1 周。2 个月前右颞部出现一绿豆大小红色丘疹，伴 瘙痒，外院诊断为“脂溢性皮炎”，予氟芬那酸丁酯 外用，效果欠佳。后丘疹增多融合，呈条带状分布。 1 周前皮损脱屑，瘙痒加重，无光敏感。皮肤科情况:右颞部呈开口向后的“C”型条带状暗红色斑块， 沿 Blaschko 线( 以下简称 B 线) 分布，上覆少量鳞屑 ( 图1a ～1b) 。实验室检查:
