已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到147条结果
阴道用乳杆菌活菌胶囊临床应用中国专家共识(2023年版) 共识 CN

本共识旨在为临床合理用药提供参考。

中东妇产科学院(MCOG)实践指南:预测模型在剖宫产后试产管理中的作用 指南 EN

2023-04-20

暂无更新

剖宫产率一直在稳步上升。由于缺乏循证指导和审计,以及私人执业的扩大,发展中国家的发病率日益上升。本指南评估患者选择策略和预测模型的使用,以促进咨询和提高考虑剖宫产后阴道分娩的妇女的安全性。

中成药治疗阴道炎临床应用指南(2022年) 共识 CN

阴道炎是发病率最高的女性生殖系统感染性疾病,临床主要包括细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病、阴道毛滴虫病、需氧性阴道炎和萎缩性阴道炎等。

2023 ESGO/ISSVD/ECSVD/EFC共识声明:阴道上皮内瘤变的管理 共识 EN

阴道上皮内瘤变(VaIN)的管理主要根据病变的分级,VaIN 1(低级别阴道鳞状上皮内病变(SIL))可进行随访,而VaIN 2-3(高级别阴道SIL)应予以治疗。本文主要针对VaIN的管理提供共识指

2023 SOGC临床实践指南:宫颈促成熟(No.432b) 指南 EN

宫颈促成熟是指在引产(IOL)前使用药物或机械手段软化、抹除和扩张宫颈,以增加阴道分娩成功的可能性。本文主要针对宫颈促成熟的相关内容提供指导建议。

2022年版美国结直肠外科医师协会肛瘘诊治指南解读 解读 CN

美国结直肠外科医师协会于2022年8月发表了《肛周脓肿、肛瘘和直肠阴道瘘临床诊治指南》,2022版指南是在2016版指南基础上,对2015年12月1日至2021年11月5日期间发表的文献进行回顾性分析

浙江省子宫颈癌检查技术质量控制规范专家共识(2022版) 共识 CN

子宫颈癌检查是降低子宫颈癌发病率和死亡率的重要手段。随着子宫颈癌检查覆盖面的增加,检查能力、技术、管理和治疗在不同区域不同机构间存在不平衡、不规范的现象,影响检查质量和效果。本文立足浙江省,对妇科检查

一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则 指导原则 CN

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则》。

FDA 指导文件:在 ANDA 中提交的外用药物产品的体外渗透测试研究 指南 EN

本指南旨在帮助申请者提交适用于皮肤的液体和/或其他半固体产品的简化新药申请 (ANDA),包括表皮和黏膜(如阴道)膜,以下称为“外用产品” 。”

FDA 指导文件:在 ANDA 中提交的外用药物产品的体外释放试验研究 指南 EN

本指南旨在帮助申请者提交适用于皮肤的液体和/或其他半固体产品的简化新药申请 (ANDA),包括外皮和黏膜(如阴道)膜,以下称为

FDA 指导文件:ANDA 中提交的外用药物产品的物理化学和结构 (Q3) 表征 指南 EN

本指南旨在帮助提交简明新药申请 (ANDA) 的申请者 17 用于应用于皮肤的液体和/或其他半固体产品 18 包括表皮和粘膜(例如阴道)膜,以下称为 19

2022 ASTRO临床实践指南:子宫内膜癌的放射治疗 指南 EN

辅助放射治疗(RT)和全身治疗在子宫内膜癌治疗中的应用,专家组建议根据患者的临床病理危险因素给予RT(阴道近距离放疗或体外放射治疗[EBRT]),以降低阴道和/或盆腔复发的风险。

临床共识声明:基于阴道能量的装置 共识 EN

这份关于阴道能量装置(EBD)的临床共识声明反映了来自美国泌尿外科学会EBD写作小组的内容专家的最新进展。2022年3月,美国泌尿外科学会重新对EBD进行评估。

临床共识声明:阴道能量装置 共识 EN

2022-10-10

暂无更新

这份关于阴道能量装置(EBD)的临床共识声明反映了美国泌尿妇科学会EBD写作小组内容专家的更新。分为5类:(1)患者标准;(2)卫生保健提供者标准;(3)疗效;(4)安全性;(5)治疗考虑。

低级别子宫内膜间质肉瘤诊治的专家共识(2022年版) 共识 CN

低级别子宫内膜间质肉瘤(LG-ESS)是一种低度恶性肿瘤,预后较好,但复发风险较高。临床-病理分期是最重要的预后因素。LG-ESS多见于围绝经期女性,异常阴道流血、盆腔痛是最常见的症状之一。鉴于影像学

共147条页码: 2/10页15条/页