2024 FDA指南：在没有根据第564条声明的情况下立即做出公共卫生反应的某些体外诊断设备的执行政策
指南
EN
指南草案中规定的这项政策旨在帮助确保政府在紧急情况下采取协调有效的公共卫生应对措施。
2024-05-06
血凝酶类药物整体得分偏低，有替代药品时可优选其他止血药物，其中注射用尖吻蝮蛇血凝酶得分大于60分，在医疗机构中为弱推荐。本研究可为医疗机构血凝酶类药物遴选提供参考，也为临床合理用药提供依据。
2024 FDA指南：考虑在第564条宣布的紧急状态期间进行测试的执行政策
指南
EN
FDA发布本指南草案，以描述我们在决定根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）第564条在未来宣布的紧急情况下发布有关测试制造商提供某些未经批准的测试的执行政策时打算评估的因素。
重复经颅磁刺激（rTMS）是一种局部脑刺激疗法，是一种非侵入性的治疗形式，不需要镇静和麻醉。本文主要为使用rTMS作为治疗方式的精神科医生和非精神科医生提供指导。
人工智能在OCTA图像分析和眼部疾病诊断中的应用指南(2024)
指南
CN
2024-05-05
总结了国内外AI在OCTA图像分析和疾病诊断中的应用，其中包括脉络膜新生血管等病变的准确检测、视网膜灌注的精确量化以及可靠的疾病诊断，并分析目前面临的挑战和发展方向。
2024 IMWG共识指南建议：T细胞结合双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤的最佳应用
共识
EN
尽管许多药物类别和组合的发展有助于提高发性骨髓瘤（MM）患者的总体生存率，但MM仍然是一种无法治愈的疾病。本文主要为使用双特异性抗体治疗骨髓瘤提供实践指导。
2024-05-03
对疑似或确诊颈椎损伤的患者进行气道管理可能会加重现有的神经功能缺损，引起新的脊髓损伤。本文主要针对疑似或确诊颈椎损伤患者的气道管理提供指导建议。
美国食品和药物管理局（FDA）宣布推出一份名为“REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略（REMS）逻辑模型。
本指南取代了NICE医疗技术创新简报262关于RapidAI分析疑似急性中风患者的CT/MRI脑部扫描。
排卵障碍性不孕症中西医结合诊疗指南
指南
CN
2024-05-02
本指南以中西医临床关键问题为导向，遵循循证医学原则，参照最新的国际、国内指南，汇聚中医、西医、中西医结合、药学、方法学等相关领域专家的诊疗经验和研究成果，客观评价近年来排卵障碍性不孕症。
2024 NICE 技术鉴定指南：派姆单抗用于治疗3岁及以上复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA967】
指南
EN
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024年5月，建议1.2进行了更新，并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括：Pembrolizumab推荐及相关信息。
