2024-05-06
血凝酶类药物整体得分偏低，有替代药品时可优选其他止血药物，其中注射用尖吻蝮蛇血凝酶得分大于60分，在医疗机构中为弱推荐。本研究可为医疗机构血凝酶类药物遴选提供参考，也为临床合理用药提供依据。
实体器官移植后糖尿病患者降糖药物应用专家共识（2024版）
共识
CN
2024-05-06
共识主要围绕降糖药物的降糖作用机制、推荐强度、临床应用注意事项及其与免疫抑制剂的相互作用等方面展开，以期进一步提高临床对PTDM患者的管理水平，改善其结局。该共识的发布将有助于规范PTDM的临床诊疗。
2024 IMWG共识指南建议：T细胞结合双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤的最佳应用
共识
EN
尽管许多药物类别和组合的发展有助于提高发性骨髓瘤（MM）患者的总体生存率，但MM仍然是一种无法治愈的疾病。本文主要为使用双特异性抗体治疗骨髓瘤提供实践指导。
美国食品和药物管理局（FDA）宣布推出一份名为“REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略（REMS）逻辑模型。
《2022 ESCMID/EUCIC临床实践指南：多重耐药革兰阴性菌定植患者围手术期的抗菌药物预防》解读
解读
CN
2024-04-25
本文结合国内外最新研究进展对该指南进行解读,以期减少MDR-GNB 定植患者手术部位感染的发生,使患者获益｡
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：清除期和伴随药物
指南
EN
本指南是一系列指南之一，这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言，该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
中药注射剂临床应用药物警戒指南
指南
CN
2024-04-25
考虑中药注射剂临床应用药物警戒的关键要素，从监测与报告、信号识别、风险评估、风险控制等4 个关键环节，对中药注射剂临床应用药物警戒工作提出建议。
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：表现状态
指南
EN
本指南是一系列指南之一，这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。具体而言，本指南包括有关扩大资格标准以包括具有更广泛体能状态的患者的建议。
本文主要针对特发性膀胱过度活动症（OAB）的评估、管理以及治疗提供循证指导建议，共提出了33项声明，涵盖了存在OAB症状患者的评估和诊断,治疗选择，包括非侵入性治疗、药物治疗、微创治疗、侵入性治疗和留
抗肿瘤药物创新皮下制剂临床应用的药事服务专家共识
共识
CN
2024-04-22
围绕全球已上市抗肿瘤药物创新皮下制剂的特点、临床合理应用、药事管理、药学监护等方面给予建议和指导，以期提高此类制剂的临床合理用药水平。
2024-04-19
本文更新了10项基于证据的建议，主要针对CP和肌张力障碍引起的干扰患者使用药物和神经外科干预措施。
2024-04-19
本文是对其的更新，提供了关于新药物治疗在降低2型糖尿病成人全因死亡率、心血管发病率和慢性肾脏疾病(CKD)进展风险方面的有效性和危害的证据。
本文主要审查了英夫利昔单抗在IMIDs患者中的治疗性药物监测(TDM)的现有数据，并提供了在当前临床实践中实施TDM的实用指南。
2024-04-11
本文主要介绍了以患者为中心的护理在成人心血管医学中的作用和影响，提供了以患者为中心的药物管理和患者报告的结果测量的见解，强调了以患者为中心的护理的机遇和克服挑战的策略，并概述了知识差距和未来方向。
