全血细胞减少伴骨髓细胞减少是再生障碍性贫血（AA)的标志，排除包括骨髓增生异常综合征在内的其他诊断后，仔细评估后确诊。本文主要针对成人AA的诊断和管理提供指导。
2021年11月，北美儿童再生障碍性贫血联合会(NAPAAC)发布了儿童重度再生障碍性贫血的诊断检查共识。本文概述了对于出现儿童重度再生障碍性贫血的症状和体征的儿童患者进行评估和检查的相关内容。
2021-08-03
北美小儿再生障碍性贫血联盟 (NAPAAC) 是一个由来自北美 46 家机构的小儿血液肿瘤学家、血液病理学家和骨髓移植医师组成的团体，他们对再生障碍性贫血、遗传性骨髓衰竭综合征和骨髓增生异常综合征感兴
2021-03-28
通过组织全国中医血液病重点学科与重点专科建设单位部分专家讨论，就成人重型和输血依赖的非重型再生障碍性贫血的中西医结合诊疗方案达成一致意见并形成了较为完善的诊治规范体系。
2019-10-30
免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统，启动肿瘤杀伤，而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见，主要表现为单系或多系血细胞减少，包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症，严重时表现为再生障碍性贫血，甚至可能致命，如噬血细胞淋巴组织细胞增多症。我们将总结免疫检查点抑制剂相关血液不良反应的临床特点，并对诊断和治疗给予建议。 免疫检查点抑制剂能够重新
2019-09-05
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）。本文为儿童再生障碍性贫血诊疗规范（2019年版）。
2017-11-30
再生障碍性贫血（AA）的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情进展迅速，如不能得到及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。经过多年的临床探索，其诊断和治疗水平已经明显提高。自2010年我国制定第1版AA诊治专家共识至今，已历时6年，关于该疾病的诊疗，已经发生了一些变化。为进一步更好地指导我国临床医生对AA的诊疗工作。2016年中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组对原版专
遗传性溶血性贫血涉及一组疾病，包括红细胞膜缺陷，红细胞酶紊乱，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。
2017-02-10
为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。
