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2024 FDA指南:统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用 指南 EN

根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

2024 最佳实践指南:面肩肱型肌营养不良(FSHD)的基因诊断 指南 EN

面肩肱型肌营养不良(FSHD)基因诊断程序的金标准于2012年发布。本文是对2012年版FSHD基因诊断指南的更新。

2024 ASAM/AAAP临床实践指南:兴奋剂使用障碍的管理 指南 EN

2024-04-28

暂无更新

与兴奋剂有关的过量死亡在过去的十年里急剧上升,本文提供了关于兴奋剂使用障碍(StUD)、兴奋剂中毒和兴奋剂戒断治疗的循证策略和临床知情护理标准的信息,还涉及与兴奋剂使用有关的危害的二级和三级预防。

中医药团体标准评价体系(SCORE-TCM)解读 共识 CN

本文旨在帮助中医药团体标准的制定者、第三方评价机构和其他相关方更好地理解SCORE-TCM各评价条目的含义,更有效地运用于中医药团体标准的自评价或第三方评价。

国内外医用口罩标准对比解读与分析 解读 CN

2024-04-28

暂无更新

为给检验检测机构和标准管理部门提供参考。

从影像医学的角度解读成人神经胶质瘤的神经肿瘤反应评价标准更新:RANO 2.0 解读 CN

2024-04-28

暂无更新

本文主要针对RANO 2.0的影像学部分进行介绍,目的是解析新版RANO中关于磁共振成像评价的技术和诊断要点,旨在为影像医学在成人神经胶质瘤治疗反应评价中的合理应用提供帮助。

2024 FDA指南:癌症临床试验资格标准:实验室值 指南 EN

本指南是一系列指南之一,这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。

2024 FDA指南:癌症临床试验资格标准:清除期和伴随药物 指南 EN

本指南是一系列指南之一,这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言,该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。

2024 FDA指南:癌症临床试验资格标准:表现状态 指南 EN

本指南是一系列指南之一,这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。具体而言,本指南包括有关扩大资格标准以包括具有更广泛体能状态的患者的建议。

2024 多学科专家共识:床旁超声检查最佳实践 共识 EN

2024-04-22

暂无更新

尽管在当代医学实践中越来越多地使用床旁超声检查(POCUS),且存在针对其具体应用的临床指南,但POCUS使用的几个领域仍然缺乏标准化和最佳实践协议。

2024 EUGA立场声明:尿动力学在压力性尿失禁评估和治疗决策中的作用 共识 EN

2024-04-21

暂无更新

在过去几十年中一直被认为是评估下尿路症状(LUTS)的金标准。本文主要介绍了UDS在压力性尿失禁评估和治疗决策中的作用。

红细胞意外抗体筛查与鉴定抗原谱构成中国专家共识 共识 CN

本共识旨在推动建立抗体筛查与鉴定谱细胞抗原构成行业标准细则,为谱细胞选择和质量评判提供参考依据,促进行业不断提高抗体筛查与鉴定谱细胞的质量。

中国脑小血管病的神经影像学诊断标准及名词标准化定义——来自中国卒中学会的专家共识 共识 CN

2024-04-20

暂无更新

本共识将在STRIVE-2的基础上,结合中国具体国情,对SVD的神经影像学特征进行深入解读,旨在推动SVD影像学诊断术语的标准化,提高临床诊断的准确性,进一步促进相关领域的研究与进步。

《日化产品驱螨、抑螨和杀螨性能的评价方法》(T/CHCIA 002—2022)解读 解读 CN

2024-04-20

暂无更新

本文对标准的制定背景、编制过程与方法、主要内容、实施与宣贯重点等方面进行了解读,为相关科研院所、高等院校以及企业的专业人员开展日化产品除螨效果评价与研究提供参考。

WS/T 836-2024 连续肾脏替代治疗装置性能技术指标检测与控制标准 标准 CN

本标准适用于使用CRRT进行治疗的医疗机构,用于临床管理和性能技术指标的检测与控制。

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