放射性粒子组织间永久植入治疗(简称粒子植入)肿瘤属于近距离范畴，它具有局部剂量高和周围正常组织损伤小的特点，已成为早期前列腺癌标准治疗手段之一。粒子植人借助超声、CT、MRI影像引导将放射性粒子送人到肿瘤靶区，因此，放射性粒子治疗兼具外科和介入治疗的特点。而粒子植入治疗的剂量学评估、危及器官剂量控制又隶属放射治疗范畴，因此，粒子治疗是跨学科、跨专业的技术。建立一支多学科合作团队，才有可能实现精准的

2017年3月，美国心脏协会(AHA)、美国心脏病学会(ACC)集中更新了2014年心脏瓣膜病患者的管理指南。指南更新要点包括：抗生素预防感染性心内膜炎（IE）适应证的变化，房颤合并心脏瓣膜病患者中直接口服抗凝剂（DOAC）的使用，经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的适应证，原发性和继发性二尖瓣反流（MR）患者的手术治疗，植入人工心脏瓣膜患者的管理，等。

为规范心室辅助技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展心室辅助技术的最低要求。 本规范所称心室辅助技术是指利用外科手术或介入手段，应用心室辅助装置对危重患者进行心脏辅助治疗的技术。本规范所称心室辅助装置包括体外型心室辅助装置和植入式心室辅助装置。本规范不包括主动脉内球囊反搏（IABP）和体外膜式人工肺氧合（ECMO）技术管理要求。

为规范同种异体角膜移植技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展同种异体角膜移植技术的最低要求。本规范所称同种异体角膜移植技术是指将角膜捐献人（供体）的具有特定功能的全部或部分角膜，植入接受人（受体）的相应部位，以恢复受体角膜形态及功能的治疗技术。

尽管多项临床研究证实植入式心律转复除颤器（ICD）可以降低高危患者的死亡，但美国每年发生心脏性猝死（SCD）的30 万人中，大多数并不符合目前植入ICD 的适应证，而这些患者很可能会从自动除颤仪中获益。这主要包括两类患者：一类是明知有心脏猝死风险，如冠状动脉重建术后、新诊断的急性心肌梗死或缺血性心脏病等，但并未达到ICD的适应证；第二类是有明确的ICD 使用指征，但同时也存在植入ICD 禁忌证的患

2016年10月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)发布了植入型心律转复除颤器指南，心脏性猝死是加拿大一个主要的公共健康问题，指南针对植入型心律转复除颤器的相关内容共提出了22条推荐意见。

剖宫产术后子宫瘢痕妊娠（cesarean scar pregnancy, CSP）是指受精卵着床于前次剖宫产子宫切口瘢痕处的1种异位妊娠，是1个限时定义，仅限于早孕期（≤12周）；孕12周以后的中孕期CSP则诊断为“宫内中孕，剖宫产术后子宫瘢痕妊娠，胎盘植入”，如并发有胎盘前置，则诊断为“宫内中孕，剖宫产术后子宫瘢痕妊娠，胎盘植入，胎盘前置状态”，到了中晚孕期则为胎盘植入及前置胎盘，即形成所谓的凶

老年患者起搏器和植入型心律转复器的应用率越来越高，本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏，ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。 老年患者起搏器和植入型心律转复器的应用率越来越高，本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏，ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。

青光眼引流阀植人手术是针对多次手术失败的难治性青光眼进行治疗的有效手术方式。手术操作过程较小梁切除术复杂，术后并发症，如浅前房、引流管结膜面暴露、引流管口接触角膜或被虹膜堵塞、引流盘位置前移等也较为常见。为了提高青光眼引流阀植人手术的成功率，减少术后并发症的发生，中华医学会眼科学分会青光眼学组的专家经过讨论，对青光眼引流阀(单盘阀)植入手术的操作规范达成共识。

2013年6月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)共同发布了远程监测用于心血管植入电子设备随访的共识声明，该立场声明建议远处监控可作为所有心血管电子植入设备临床随访的一个组成部分。

在美国，每年有超过30万人死于心源性猝死，其中大多数是无法进行积极干预的低危人群。随机试验证实，植入式心脏复律除颤器（ICD）能够降低高危患者的死亡风险，但是部分患者群体存在ICD禁忌症，无法接受ICD治疗，因此可穿戴心脏复律除颤器（WCD）应运而生。近期，美国心脏协会（AHA）专家小组就应用WCD预防心源性猝死给出了科学报告。

1.建议：1.1目前的证据对于血管重建术和植入治疗外周血管疾病导致的难治性勃起功能障碍的安全性和有效性仍缺乏数量和质量。因此，这个手术只能用于研究阶段。 1.2未来的研究应提供病人选择的细节。有效的结局应包括手术成功（通过动脉造影和血流量测量来检测），验证勃起功能障碍的评分系统和治疗效果的持续时间。应报告所有并发症。

目前国内外尚无完全植入式输液港（TIAP）方面的指南可查询。为此，提出TIAP 上海专家共识，对TIAP 植入的适应证和禁忌证，对植入部位选择、术前准备、术中注意事项、围手术期和长期并发症预防与处理、TIAP 维护要点进行概括说明。本共识编写以查阅文献为主，亦参考专家经验，以期能够为中心静脉通路安全发展提供有力保障，推动TIAP 植入与维护的健康发展。

人类细胞，组织，细胞组织产品的同源使用 其它 CN

在21 CFR 1271.3(d)中HCT/Ps的定义是，包括或由人类细胞或组织构成的物质，这些细胞或组织用于植入，移植，融合或者转给受试者。

人类细胞，组织，细胞组织产品的同源使用【英文版】 其它 EN

在21 CFR 1271.3(d)中HCT/Ps的定义是，包括或由人类细胞或组织构成的物质，这些细胞或组织用于植入，移植，融合或者转给受试者。FDA已经实施了一种基于风险的方法来监控HCT/Ps。在P