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日本《胆道闭锁临床实践指南》解读
解读
CN
2023-03-01
目前胆道闭锁(BA)已从一种致死性疾病逐渐过渡为可通过姑息性手术或肝移植有效治疗的疾病。将此类患儿的诊治流程标准化,以期从儿童期顺利过渡至成人期,具有重大的临床价值。
胆道闭锁诊断与治疗循证实践指南
指南
CN
2022-08-25
胆道闭锁是新生儿严重、致死性疾病，以进行性炎症、纤维化为特征，肝内外胆管出现部分或完全闭塞。若不及时诊治，常于1～2岁内因肝功能衰竭而死亡
胆道闭锁诊断及治疗指南（2018版）
指南
EN
2019-05-30
胆道闭锁(biliary atresia，BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一，以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征；如不及时治疗，晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。目前早期诊断困难，手术治疗效果欠佳，可能与诊断方法、Kasai手术标准化程度及该病知识普及程度有关。制订一个明确、可靠并在临床上切实可行的指南是当下亟需解决的问题。 本指南涵盖近年来相关研究，将所有证据基于GRADE系
