2022-12-13
试验方案中有关研究结果的完整信息对于获得监管批准、确保标准化试验进行、减少研究浪费、提供方法透明度以促进试验复制、批判性评估、对试验结果的准确报告和解释以及知识合成至关重要。
2022-09-01
CONSORT（报告试验综合标准）声明，包括检查表和流程图，是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验，以评估一
2022-04-28
体外经皮渗透试验是评价经皮给药制剂的重要试验之一，试验结果对制剂的处方筛选、仿制药和参比制剂的一致性评价具有重要参考价值。该试验操作复杂，影响因素多，操作不当，可能会导致不同试验的结果无法比较，影响此
2022-04-01
真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布，欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
2022-02-28
为了规范国内SDF 检测，本共识针对广泛应用的SCSA 检测方法、质量控制和临床应用，综合了国内外SDF 检测和临床应用的技术规范、指南和专家共识，提出了有证据支持的试验结果和临床应用建议，拟克服由于
2021年11月，欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了脑膜瘤的诊断和治疗指南，脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤，由于分子遗传学和临床试验结果的最新更新有助于完善脑膜瘤的诊断和治疗方法。
2021-10-01
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
2021-09-01
随机对照试验越来越多地以嵌入式、嵌套式或使用队列或常规收集的数据（包括注册、电子健康记录和行政数据库）的形式进行，以评估参与者是否符合试验条件并促进招募，提供嵌入式干预，收集试验结果数据，或这些目的的
2021-09-01
重要性：对于急性自发性或外伤性颅内出血患者，早期止血被认为是减少持续出血的关键。然而，由于缺乏标准化的临床试验结果衡量标准，评估止血疗法的研究受到了阻碍。
人类遗传学的最新进展，以及大量流行病学、临床前和临床试验结果，为甘油三酯 (TG)、富含 TG 的脂蛋白 (TRL) 和 TRL 残留物之间的因果关系提供了强有力的支持，以及增加的风险心肌梗塞、缺血性
2021-09-01
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
