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抗肿瘤药物引起骨髓抑制中西医结合诊治专家共识 共识 CN

80%以上的化疗药物能导致骨髓抑制[1],以中性粒细胞、血小板减少为主,化疗相关性贫血的发生率约为70%~90%。 

长效粒细胞集落刺激因子预防化疗后感染临床试验设计技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

中性粒细胞减少症是化疗引起的骨髓抑制相关血液学毒性,其减少程度和持续时间与患者感染风险甚至死亡风险密切相关。重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)作为防治肿瘤放化疗引起的中性粒细胞减少

中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南(2021) 指南 CN

中性粒细胞减少症是骨髓抑制性放化疗最常见的血液学毒性,其减少程度、持续时间与患者感染甚至死亡风险直接相关,对化疗药物相对剂量强度及患者预后产生了不良影响。

青少年恶性肿瘤患者异常子宫出血管理专家共识(2021年版) 共识 CN

青少年(10~19岁)恶性肿瘤患者,尤其是血液系统恶性肿瘤或因罹患肿瘤而接受放化疗、干细胞治疗或骨髓移植等伴发骨髓抑制、血小板减少症者,合并异常子宫出血的风险显著增加。

2020 临床实践指南:儿童肿瘤和造血干细胞移植受者系统性抗真菌预防治疗 指南 EN

接受强化骨髓抑制治疗的儿童和青少年以及一些儿童骨髓干细胞移植受者具有较高的侵袭性真菌感染风险,本文由一个国际多学科专家小组共同制定,主要针对儿童肿瘤和造血干细胞移植受者系统性抗真菌预防治疗提供的循证指

大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤专家共识 共识 EN

大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救(high dose methotrexate-calciumfolinate-rescue,HD-MTX-CFR)疗法中应用的MTX剂量属于致死量,在增加细胞毒作用提高抗肿瘤疗效的同时,也会出现极为严重的骨髓抑制及多脏器功能衰竭等损伤,合理的甲酰四氢叶酸钙(calcium folinate,CF)解救和水化碱化显得尤为关键。为提高HD-MTX化疗的临床疗效和安全性,规范

肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南 指南 EN

中性粒细胞减少症是骨髓抑制性放化疗最常见的血液学毒性,其减少程度、持续时间与患者感染甚至死亡风险直接相关,对化疗药物相对剂量强度及患者预后产生了不良影响。目前,我国临床医师对中性粒细胞减少症的危害缺乏重视,对粒细胞集落刺激因子(G⁃CSF)认识不足,特别是对中性粒细胞减少症的风险评估与防治尚不规范。中国临床肿瘤学会(CSCO)指南工作委员会以循证医学证据为基础,从中性粒细胞减少症的评估、预防、治疗

肿瘤患者CT增强扫描安全管理专家共识 共识 EN

肿瘤本身在发生发展过程中可直接或间接侵袭肾脏、释放肾毒性物质及引起内环境的紊乱而导致肾损伤。而化疗、免疫治疗及放疗常导致骨髓抑制、免疫功能缺陷或下降等不良反应,也可能会加重肾功能的损害。大多数抗肿瘤药物具有肾毒性、且经肾脏排泄,引起肾功能不同程度的损害。放疗后则可能发生肾脏间质和血管的损害。

聚乙二醇化脂质体阿霉素治疗恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤的中国专家共识2016年 共识 EN

传统蒽环类药物目前依然广泛地用于治疗各种血液淋巴系统恶性肿瘤,可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用,其骨髓抑制和心脏毒性等不良反应严重限制了临床应用。PLD 的心脏毒性、骨髓抑制、脱发等不良反应较传统蒽环类药物显著降低,是传统蒽环类药物的良好替代。

蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版) 指南 EN

蒽环类药物,包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤,如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等。蒽环类药物可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用,以蒽环类药物为基础的联合治疗通常是一线治疗的标准方案。蒽环类药物的抗瘤谱广,抗瘤作用强,疗效确切,不可或缺,但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-

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