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穿心莲注射液药品说明书修订要求 政策 CN

2023-11-22

国家药品监督管理局（NMPA）

根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定 政策 CN

2022-12-20

国家药品监督管理局（NMPA）

根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。

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