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2024 UKHCDO/BSH指南:血管性血友病的实验室诊断和监测 指南 EN

血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病,其发病机制是患者的血管性血友病因子(vWF)基因突变,导致血浆vWF数量减少或质量异常。本文主要介绍了用于诊断和监测血管性血友病患者的实验室检查。

专家共识:确定如何在英国和爱尔兰共和国实现对von Willebrand病公平护理的更高标准 指南 CN

血管性血友病是最常见的遗传性出血性疾病。然而,公众和医疗保健专业人员对这种疾病的认识落后于其他出血性疾病,导致患者的诊断和治疗延迟。需要更新国家指南,以强调以更及时的方式管理VWD患者的适当途径。

《血管性血友病因子多聚体组装和WP小体储存的结构机制》解读 解读 CN

本文于2022年6月发表于《Blood》杂志,发表后引起业内广泛关注,在Blood Podcast (Episode 22Season 3, https://ashpublications.org/b

2017 RCOG/UKHCDO指南:妊娠期遗传性出血性疾病的管理(No.71) 指南 CN

2017年4月,英国皇家妇产科医师学院(RCOG)联合英国血友病中心医师组织(UKHCDO)共同发布了妊娠期遗传性出血性疾病的管理指南。该指南是由RCOG与UKHCDO联合发布的第一版指南,其内容涵盖了血友病B和血友病B,血管性血友病,ⅩⅠ因子缺乏,罕见因子缺乏,纤维蛋白原障碍,伯-苏综合征,血小板无力症和其他血小板功能障碍等疾病的临床管理。

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