2019-02-18
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
2019-02-12
目的：重症肌无力（MG）是一种罕见的异质性疾病，目前尚无普遍接受的护理标准。因此，MG专家必须根据他们的实践和疾病管理制定共识指南，以协助临床医生并为保险公司，卫生组织和机构审查委员会提供建议。方法：根据在美国，丹麦，挪威，德国，日本，荷兰，英国和欧洲制定的国家指南制定国际治疗指南。应用兰德/加州大学洛杉矶分校的适当性方法（RAM），以便在15位世界知名专家和经验丰富的临床医生中达成共识。结果：本
2019-02-12
由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)的合理性方法(RAND/UCLA appropriateness method, RAM)制定共识。RAM是专为评价医疗操作合理性、提高医疗体系效能而设计的。共识经反复讨论、多轮修改和定量评估治疗推荐合理性，预测患者相对获益与风险，使预期疗
2017-02-15
《重症肌无力管理国际共识》在2016年6月发表，由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)的合理性方法(RAND/UCLA appropriateness method, RAM)制定共识。RAM是专为评价医疗操作合理性、提高医疗体系效能而设计的。共识经反复讨论、多轮修改和定量评估
2016-10-17
庞贝氏病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病主要表现为渐进性肌病伴近端肌无力，呼吸肌功能障碍和心肌病（仅在婴幼儿中）。本文是由一个多学科专家组共同商讨制定，主要内容涉及晚发型庞贝氏病呼吸肌无力及其后遗症的诊断和管理以。
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的MG专家组成专家组，采用RNAD/UCLA适当方法（RAND/UCLA Appropriateness Method）制定MG治疗的专家共识。共识中确定了MG的治疗目标及相关的主要定义，用以规范
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的MG专家组成专家组，采用RNAD/UCLA适当方法（RAND/UCLA Appropriateness Method）制定MG治疗的专家共识。共识中确定了MG的治疗目标及相关的主要定义，用以规范
2016-04-25
重症肌无力协会（MGA）现在已经更新了关于不同类型的肌无力： 重征肌无力，Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性（先天性）肌无 力手册上的资料。目前第 5 卷主要适用于各层次的医生以及与医学相 关的专业人士，也适用于任何想充分了解他们疾病的患者，也许可以 帮助他们更好地理解医生是如何在尽力帮助他们，以及如何向他们的 家人解释。
2011-09-01
重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。
