《帕金森病吞咽障碍的多国共识：筛查、诊断和预后价值》解读
解读
CN
2023-10-19
介绍帕金森病吞咽障碍的筛查、诊断以及对病人生活质量和预后的影响，以期在临床实践中提高医务工作者对帕金森病吞咽障碍的认识，优化其筛查和诊断，提高病人生活质量，改善预后。
2023-10-17
为缓解医疗压力，满足患者及时就诊的需求，建议对患者进行分级诊疗，轻中度患者在急诊或门诊治疗，重度患者需选择住院治疗。该文就相关内容作简要解读，以期为临床CHF的临床管理提供参考。
2023-10-15
《2023年欧洲心脏病学会急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南》重点更新了部分内容，主要方向包括慢性心力衰竭、急性心力衰竭及心力衰竭合并症的治疗和预防。本文对2023年指南进行解读。
2023-10-15
我国尚无关于妊娠期及产褥期头痛的专家共识及临床指南，现解读ACOG最新指南，以期为临床工作者管理妊娠期及产褥期头痛提供详尽的参考意见。
2023-10-13
本文对该地方标准的制定背景以及主要内容要点进行了解读，便于全区各级结核病定点医院运用此标准开展结核病门诊建设，规范结核病诊疗工作。
《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读
政策
CN
2023-10-13
为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求，现就进一步明确化学原料药批准通知书发放及再注册管理等有关事宜公告。
2023-10-13
该指南重视心血管病(CVD)、慢性肾病(CKD)与糖尿病(DM)之间的相互影响，以SGLT2i作为有力抓手，做到“心肾共治”,强调“以改善心肾结局为目标”的治疗理念。
2023-10-13
急性心力衰竭稳定期建议及早使用SGTL2i,尽早启动指南指导的药物并快速滴定。SGLT2i和新型醛固酮受体拮抗剂非奈利酮被推荐用于慢性肾病合并2型糖尿病患者以预防心力衰竭。
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读
政策
CN
2023-10-12
为满足患者临床用药需求，保障药品安全、有效、质量可控，鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于参比制剂目录中未收载的品种，即无参比制剂品种，经评估如
