2022-07-29
伴随精神病出现的幻觉和妄想是帕金森病患者在疾病进程中的某个阶段出现的非运动性症状，其发病率高达50%-70%。除非特别询问，患者和护理人员通常不会报告患者存在幻觉或妄想。神经学和老年精神病学专家小组召
2022-07-28
早期识别复发缓解型多发性硬化（RRMS）到继发性进行性多发性硬化（SPMS）的转变在临床具有挑战性，本文主要针对多发性硬化患者疾病进展的早期检测提供共识指导。
2022-07-15
关于唐氏综合症患者神经认知退行性病变的评估和深度没有一致的标准，本文主要针对唐氏综合征衰退障碍（DSRD）的命名、诊断和评估提供国际专家共识。
2022-06-30
脑源性视力损伤（CVI）是西方国家视力损伤的重要原因，围产期缺氧缺血性脑损伤是CVI最常见的原因，不过CVI也有可能为遗传性疾病。本文主要针对脑源性视力损伤的诊断和转诊提供指导建议。
2022-06-20
CDKL5缺乏症(CDD)是一种罕见的神经发育障碍,由位于X染色体上的CDKL5基因突变引起 。本文主要针对CDKL5 缺乏症患者的评估和管理提出了共识指导建议。
2022-06-08
2型神经纤维瘤病的神经鞘瘤病是遗传上不同的两种肿瘤易感综合征，具有重叠表型。本文结合遗传性、眼科学、神经病理学和神经影像学的最新进展，更新了这两种疾病的诊断标准。
2022-02-11
Angelman综合征(AS)又称天使综合征或快乐木偶综合征,是由母源15号染色体q11-13上的印记基因缺陷导致的一种神经发育性疾病。本文提出了Angelman综合征管理的标准护理实践。
2022-02-09
Charcot-Marie-Tooth病（CMT）是最常见的遗传性神经疾病，通常出现在儿童时期，主要表现为肢体远端肌肉进行性无力和萎缩,伴有轻到中度感觉减退,腱反射减弱和足部畸形等。
2022-02-05
2021年加拿大脊髓损伤后神经源性疼痛的康复治疗指南更新版是对2016年版指南的更新，指南主要针对脊髓损伤后神经源性疼痛的康复治疗提供循证指导建议。
2021-12-11
具有卒中或短暂性脑缺血发作史的患者未来发生血管事件的风险较大，降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平可降低新血管事件的发生率。
2021-12-02
β螺旋蛋白相关性神经变性(BPAN)是一种由WD重复蛋白45（WDR45）基因突变引起的X连锁显性遗传性疾病，具有高度临床异质性和遗传异质性。本文主要针对BPAN的评估和治疗提供共识建议。
2021-11-20
[¹⁸F]-FDG PET/CT检查已经越来越多地应用于癫痫患者致癫痫灶的精确定位，本文主要针对[¹⁸F]-FDG PET/CT检查在儿童癫痫患者中的应用提供指导和具体注意事项。
2021-11-17
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
