企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)

2022-11-28 国家药品监督管理局(NMPA) 发表于上海

国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》(见附件)

中文标题:

企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)

发布日期:

2022-11-28

简要介绍:

     为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任,强化医疗器械注册人、备案人、受托生产企业及经营企业质量安全关键岗位人员责任落实,国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。

  请于2022年12月9日前将有关意见反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com。

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