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NEJM:<font color="red">意义</font>未名<font color="red">的</font><font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>增加冠心病风险

NEJM:意义未名克隆造血增加冠心病风险

外周血意义未名克隆造血可成倍提高患者冠心病风险

MedSci原创 - 冠心病,克隆造血,心肌梗死 - 2017-06-22

NEJM:<font color="red">不明</font><font color="red">意义</font><font color="red">的</font>单<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font>血液病长期随访研究

NEJM:不明意义克隆血液病长期随访研究

研究认为,IgM MGUS和非IgM MGUS患者疾病进展风险存在显著差异,MGUS患者总生存期显著低于对照人群

MedSci原创 - 不明意义的单克隆性血液病,IgM,MGUS - 2018-01-18

AKJD:普通人群中不确定潜能<font color="red">的</font><font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>(<font color="red">CHIP</font>)与肾功能下降之间<font color="red">的</font>关系

AKJD:普通人群中不确定潜能克隆造血(CHIP)与肾功能下降之间关系

CHIP与肾功能下降有关。

MedSci原创 - 肾功能下降,不确定潜能的克隆性造血(CHIP) - 2023-03-02

2023 GFCH指南:细胞遗传学在<font color="red">意义</font><font color="red">不明</font><font color="red">的</font><font color="red">克隆</font><font color="red">性</font>染色体异常和持续<font color="red">性</font>多<font color="red">克隆</font>B淋巴细胞增多症治疗中<font color="red">的</font>应用

2023 GFCH指南:细胞遗传学在意义不明克隆染色体异常和持续克隆B淋巴细胞增多症治疗中应用

获得克隆染色体异常(CAs)通常被认为与疾病有关。本文主要介绍了细胞遗传学在意义不明克隆染色体异常和持续克隆B淋巴细胞增多症治疗中应用相关内容。

Curr Res Transl Med - 多克隆B淋巴细胞增多症 - 2024-01-06

Lancet Haematol:预测<font color="red">克隆</font>细胞减少症患者<font color="red">意义</font><font color="red">不明</font><font color="red">的</font>细胞减少症、进展和存活率

Lancet Haematol:预测克隆细胞减少症患者意义不明细胞减少症、进展和存活率

对于接受过骨髓检查且患有无法解释细胞减少症患者,建议进行突变分析。高风险基因突变和突变数量增加可以预测出现后5年内生存和进展,需要临床监测,并在必要时进行干预。

MedSci原创 - 克隆细胞,细胞减少症 - 2024-01-05

J clin oncol:供体<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>对<font color="red">造血</font>细胞移植受体临床预后<font color="red">的</font>影响

J clin oncol:供体克隆造血造血细胞移植受体临床预后影响

供体DNMT3克隆造血与受体白血病复发风险降低和慢性移植物抗宿主病风险增加相关

MedSci原创 - 造血细胞移植,克隆性造血,DNMT3A突变 - 2021-11-21

Leukemia:AML异基因<font color="red">造血</font>干细胞移植后可测量残留<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>对预后<font color="red">的</font>影响

Leukemia:AML异基因造血干细胞移植后可测量残留克隆造血对预后影响

《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受异基因HSCTAML 患者,并分析了移植后可测量残留克隆造血对预后影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,异基因造血干细胞移植,残留克隆性造血 - 2023-11-13

Blood:<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>在≥80老年人群中<font color="red">的</font>发生率

Blood:克隆造血在≥80老年人群中发生率

特定突变模式可将 80 岁以上人群发生髓系肿瘤与炎症相关疾病风险进行分层

MedSci原创 - 髓系肿瘤,血细胞减少,克隆性造血,突变模式 - 2021-11-29

JACC:<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>与左心室射血分数降低<font color="red">的</font>心衰进展风险<font color="red">的</font>相关<font color="red">性</font>

JACC:克隆造血与左心室射血分数降低心衰进展风险相关

驱动克隆造血体细胞突变在LVEF降低HF患者中很常见,并且与HF加速进展有关

MedSci原创 - 心力衰竭,DNMT3A,克隆性造血,CHIP突变 - 2021-04-13

JACC:<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>在急性心肌梗死后心源性休克患者中<font color="red">的</font>作用

JACC:克隆造血在急性心肌梗死后心源性休克患者中作用

意义不明克隆造血在急性心肌梗死后心源性休克患者中很常见,与临床预后不佳有关

MedSci原创 - 急性心肌梗死,心源性休克,意义不明的克隆性造血 - 2022-10-17

Circulation:保留射血分数<font color="red">的</font>临床和实验<font color="red">性</font>心力衰竭中<font color="red">的</font><font color="red">克隆</font><font color="red">造血</font>

Circulation:保留射血分数临床和实验心力衰竭中克隆造血

CH与HFpEF患者心脏功能和预后恶化相关,而Tet2介导CH小鼠实验模型显示出更多HFpEF特征。

MedSci原创 - 保留射血分数心衰患者,保留射血分数 - 2023-09-20

JCEM:甲状腺癌患者放射<font color="red">性</font>碘相关<font color="red">的</font><font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>常见且与存活率降低相关

JCEM:甲状腺癌患者放射碘相关克隆造血常见且与存活率降低相关

由此可见,RAI与CH高患病率相关,CH是血液系统恶性肿瘤前兆状态。这项研究意义可能有助于识别接受RAI治疗风险可能超过受益甲状腺癌患者CH。

MedSci原创 - 甲状腺癌,放射性碘,克隆性造血,存活率 - 2018-08-18

JAMA Cardiol:不健康<font color="red">的</font>饮食可加速<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>以及不良心血管事件发生发展

JAMA Cardiol:不健康饮食可加速克隆造血以及不良心血管事件发生发展

随着年龄增长,人体造血干细胞DNA出现基因突变或拼写错误,而绝大多数突变对造血干细胞功能没有影响,也不会诱发疾病。

MedSci原创 - 心血管事件,克隆性造血 - 2021-07-04

Blood:MBD4可抵抗甲基化损伤,缺失可促进<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>、增加AML<font color="red">的</font>患病风险

Blood:MBD4可抵抗甲基化损伤,缺失可促进克隆造血、增加AML患病风险

中心点:DNA糖基化酶MBD4具有抵抗5-甲基胞嘧啶(5mC)去氨基化损伤作用。生殖细胞MBD4缺陷可刺激克隆造血,并通过DNMT3A反复突变促进白血病发生。摘要:5-甲基胞嘧啶(5mC)自发脱氨基作用在人类基因组修饰中发挥重要作用,这类甲基化损伤仍是随着年龄增长而积累体细胞突变主要来源。在不同组织中,5mC脱甲基作用对癌症风险有什么样影响,目前尚未明确。Mathijs A. San

MedSci原创 - MBD4,克隆性造血,AML,去甲基化 - 2018-08-01

Nature | 基于60万人WGS/WES关联分析,鉴定与<font color="red">克隆</font><font color="red">性</font><font color="red">造血</font>表型相关<font color="red">的</font>常见和罕见基因变异

Nature | 基于60万人WGS/WES关联分析,鉴定与克隆造血表型相关常见和罕见基因变异

总的来说,该分析强调,CHIP实际上是一个由体细胞突变驱动亚型组合,具有共同遗传因素和独特风险特征。

测序中国 - ChIP,罕见基因,克隆性造血 - 2022-12-28

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