:顽固性贫血新疗法
该成果系统阐明了小肠缺氧诱导因子Hif2a-泵铁蛋白Fpn(Hif2a-Fpn轴)受到抑制是难治性缺铁贫血、炎性贫血、癌症贫血和肾性贫血等顽固性贫血的根本原因。
BioMed科技 - 贫血,罗沙司他,HIF2A - 2024-01-23
Adv Sci:王福俤/闵军霞教授团队发现HIF2α-FPN轴可能成为顽固性贫血治疗靶点
全世界有近四分之一的人患有贫血。炎症性贫血和缺铁性贫血是最常见的两种贫血形式,并且它们经常共存,对营养缺乏、慢性感染或慢性系统性炎症高发人群的原发性疾病的康复造成了严重的额外负担。
MedSci原创 - 贫血,王福俤,铁调素,难治性贫血,罗沙司他,HIF2α - 2024-01-22
癌症常见症状大盘点
症(Cancer),亦称恶性肿瘤,为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。作为全球较大的公共卫生问题之一,癌症极大地危害着人类的健康,并将成为新世纪人类的第一杀手。
放射沙龙 - 淋巴瘤,前列腺癌,白血病 - 2022-09-04
血红蛋白25g/L,竟然是因为“它”
钩虫感染患者大多有不同程度的贫血,且伴嗜酸性粒细胞增高,本案例患者虽检出大量钩虫卵,但嗜酸性粒细胞未见增高,故对于不明原因的贫血,寄生虫检查也不容忽视。
“检验医学”公众号 - 血红蛋白,钩虫感染 - 2023-02-23
湘雅医院多科专家强强联手 组建“继发性甲旁亢”治疗团队
高风险“甲状旁腺全切除加自体移植术”已在湘雅形成常规 近日,由湘雅医院普外科、肾内科、麻醉科、重症医学科、手术室等多学科专家联合组建的“继发性甲旁亢”治疗团队,通过精诚合作,改良传统手术方式,为1名透析时间5年以上的尿毒症患者,成功开展了高风险的“甲状旁腺全切除加自体移植术”。专家表示,团队的成熟搭建和完美配合标志着该类手术目前已在湘雅医院形成常
医学论坛网 - 湘雅医院,组建,继发性甲旁亢,治疗团队 - 2013-07-22
反复乏力伴黄疸10年竟未重视 结果
患者祖母、父亲、姑姑及表妹均患有“遗传性球形红细胞增多症”,其父有 “脾脏切除术及胆囊切除术”病史。患者平素偏食,基本不吃新鲜蔬菜。该患者入院是家族遗传史所致还是另有原因?
特殊血液病分析100例 - 反复,乏力,伴黄疸 - 2018-10-26
咳血、贫血、肺浸润有点像肺结核 实际是…
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(diffuse alveolar hemorrhage disease本病于1865年由Virchow首先描述,IPH多发生于10岁以下儿童,尤以1~2岁居多,成人病例较少见。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 咳血,贫血,肺浸润,肺结核 - 2018-09-03
Lancet oncol:标准化疗方案IVA联合强化阿霉素治疗横纹肌肉瘤的效果和安全性!
横纹肌肉瘤是一种侵袭性肿瘤,几乎可以在身体的任何部位发病。阿霉素是一种有效治疗横纹肌肉瘤的药物,但其与现有的多种药物的联合使用的效果仍充满争议。现Gianni Bisogno等人对用阿霉素治疗未转移的横纹肌肉瘤患者早期剂量增强的潜在效益进行探究。研究人员在14个国家的108家医院开展一多中心的、开放标签的随机对照3期临床试验,招募6个月-21岁的病理确诊的横纹肌肉瘤患者。根据EpSSG分层系统将每
MedSci原创 - 横纹肌肉瘤,阿霉素,IVA - 2018-06-23
小儿蛋白丢失性肠病 林林总总的病因?
蛋白丢失性肠病(Protein‐losing enteropathy)是由各种原因所致的血浆蛋白质由胃肠道大量丢失和水肿的一种疾病。随着同位素标记技术的发展,发现有些胃肠道疾病患儿的胃和肠腔内可出现大量同位素标记的白蛋白,证实了血浆蛋白质从胃肠道大量丢失,是导致低蛋白血症的重要原因之一。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 小儿,蛋白,丢失性,肠病 - 2018-11-15
红细胞知多少?
血常规检查是临床医生诊断病情常用的辅助检查之一,是对血液中有形成分:红细胞、白细胞、血小板这三大类系统的检测和分析。之前分享过白细胞各项参数及临床意义。
检验之声 - 红细胞形态及大小,血液分析仪检测法,生理性增高 - 2022-11-12
令人迷惑的浆细胞
但由于长期接触电离辐射、有毒物质、病毒感染等使基因或染色体发生改变,调控异常,单克隆浆细胞异常增殖,产生单克隆免疫球蛋白,不但使其功能丧失,而且对机体产生不同程度的损害。
“检验医学”公众号 - 浆细胞,B淋巴细胞 - 2022-10-06
红细胞知多少?
血常规检测是辅助临床医生诊断的重要检查之一,通过血常规的检测,对红细胞的数量进行评估,了解患者红细胞的计数水平,判断是否有贫血。
检验之声 - 红细胞,血常规检测 - 2022-02-06
发烧、皮疹、贫血、关节炎、肺炎、血象异常,这可能是什么罕见病?
VEXAS综合征是一种由UBA1基因体细胞突变引起的成年起病的炎症性疾病,在我国十分罕见。
MedSci原创 - VEXAS综合征,大红细胞性贫血 - 2023-04-05
Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病(sAML)、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,MDS,造血性疾病,诊断 - 2019-03-11
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