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【盘点】近期血管疾病中平滑肌细胞功能<font color="red">研究</font>一览

【盘点】近期血管疾病中平滑肌细胞功能研究一览

血管疾病进展与血管平滑肌细胞的功能改变密切相关。

MedSci原创 - 血管疾病，平滑肌细胞，功能研究 - 2017-03-17

Circulation 扬州大学附属医院龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化<font color="red">酶</font>BRCC3<font color="red">调控</font>肺血管重构及<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>发生发展过程

Circulation 扬州大学附属医院龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程

研究首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路，同时拮抗TGF-β通路的活化，从而促进BMP/TGF-β通路失衡的恢复来防治PAH的发生与发展。

论道心血管 - 肺动脉高压，肺血管重构，BRCC3 - 2024-04-03

Sci Adv ：邓红雨团队揭示疱疹病毒免疫逃逸及宿主天然免疫调节<font color="red">的</font>分子<font color="red">机制</font>

Sci Adv ：邓红雨团队揭示疱疹病毒免疫逃逸及宿主天然免疫调节的分子机制

疱疹病毒是一个古老的病毒家族，在进化过程中发展出多种策略，抑制宿主的天然免疫反应，以成功地感染细胞并建立持续的潜伏感染。

Bio生物世界 - 分子机制，免疫逃逸，疱疹病毒 - 2020-11-25

Circulation：龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化<font color="red">酶</font>BRCC3<font color="red">调控</font>肺血管重构及<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>发生发展过程

Circulation：龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程

首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路。

论道心血管 - 肺动脉高压，去泛素化酶，肺血管重构 - 2024-04-07

Vascul Pharmacol：GRK6 <font color="red">过</font>表达对<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font><font color="red">的</font>治疗潜力和保护作用

Vascul Pharmacol：GRK6 过表达对肺动脉高压的治疗潜力和保护作用

这项研究揭示了GRK6在PAH发展中的重要作用，可能为未来治疗PAH的研究提供了新的方向

MedSci原创 - 肺动脉高压，GRK6 - 2023-10-06

Clin Transl Med：CD248，可能是<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font><font color="red">的</font>新治疗靶点

Clin Transl Med：CD248，可能是肺动脉高压的新治疗靶点

肺动脉重塑是肺动脉高压（PAH）最重要的临床病理改变。PAH的主要表现是肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）功能异常，导致肺动脉中层增厚和表型改变，进而动脉梗阻逐渐加重和出现右心室肥厚。据估计目前PAH在

Clin Transl Med - 肺动脉高压，CD248 - 2020-10-07

Nat Commun：血液 DNA 甲基化分析可识别<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>中<font color="red">的</font>组织<font color="red">蛋白</font><font color="red">酶</font> Z 失调

Nat Commun：血液 DNA 甲基化分析可识别肺动脉高压中的组织蛋白酶 Z 失调

我们期望揭示PAH的表观遗传变异模式，为深入了解该疾病的发病机制和开发更有效的治疗方法提供重要线索。

MedSci原创 - 肺动脉高压，血液 DNA 甲基化 - 2024-01-08

Commun Biol：Cavin-<font color="red">1</font>/Caveolin-<font color="red">1</font> 相互作用<font color="red">通过</font>干扰 BMPR2/Caveolin-<font color="red">1</font> 结合来减弱<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>中<font color="red">的</font> BMP/Smad 信号传导

Commun Biol：Cavin-1/Caveolin-1 相互作用通过干扰 BMPR2/Caveolin-1 结合来减弱肺动脉高压中的 BMP/Smad 信号传导

Cavin-1/CAV1相互作用减弱了BMP/Smad信号传导，是治疗PAH的有前途的靶点。

MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2，Cavin-1/Caveolin-1 - 2024-01-09

【盘点】2018年3月8日Blood<font color="red">研究</font>精选

【盘点】2018年3月8日Blood研究精选

2018年3月8日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-03-09

TGF-β或BMPR2信号<font color="red">通路</font>失衡在<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>和系统<font color="red">性</font>硬化症中<font color="red">的</font>作用

TGF-β或BMPR2信号通路失衡在肺动脉高压和系统性硬化症中的作用

肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症，可导致系统性硬化症(SSc)死亡。在过去的十年中，人们对PAH和SSc中的microRNA(miRNA)产生了许多科学见解。

MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，TGF-β，Bmpr2 - 2021-11-26

AJRCCM：TWIST<font color="red">1</font>在<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>中<font color="red">的</font>作用

AJRCCM：TWIST1在肺动脉高压中的作用

转录因子 TWIST1控制组织发育和疾病过程中的细胞增殖和分化。最近，内皮 TWIST1 与肺动脉高压 (PH) 和内皮-间质转化有关，本研究将探索TWIST1 在平滑肌细胞 (SMC）中的作用。

MedSci原创 - 肺动脉高压，TWIST1 - 2021-11-03

PNAS:冯新华组揭示Smad7非依赖TGF-β<font color="red">通路</font><font color="red">调控</font>干细胞多能<font color="red">性</font><font color="red">的</font>新<font color="red">机制</font>

PNAS:冯新华组揭示Smad7非依赖TGF-β通路调控干细胞多能性的新机制

9月5日，浙江大学生命科学研究员冯新华教授课题组在PNAS杂志在线发表了题为“Smad7 enables STAT3 activation and promotes pluripotency independentof TGF-β signaling”的研究论文，揭示了Smad7能够通过TGF-β非依赖的方式与STAT3信号相互作用来调控干细胞的自我更新与分化，有力的拓展了Smad7全新的功能，

BioArt - 干细胞，胚胎发育，炎症反应 - 2017-09-06

从RAR介导的信号传递角度 探讨糖尿病心肌病成因

　糖尿病心肌病（DCM）是由糖尿病引起的、以左室舒张和（或）收缩功能障碍为表现的心肌病变，且与高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及其他心脏病变无关。该疾病在代谢紊乱及微血管病变的基础上引发心肌广泛灶性坏死，出现亚临床心功能异常，最终进展为心力衰竭、心律失常及心源性休克，重症患者甚至发生猝死。 　　

糖尿病心肌病 - 2010-12-02

2011年100项心血管研究新成果

2011年在心血管医学研究上，其重要的优秀论文有以下一百项： ●成年小鼠心脏在损伤后仍具有再生功能：SmartN等研究发现，成年小鼠心脏中存在一种干细胞/祖细胞，其在心肌梗死后具有分化为心肌细胞的潜力Wilm’stumour1（Wt1）是一种重要的心外膜胚胎基因，成年后再表达Wt1可以在损伤后激活心外膜来源的成年祖细胞，生成心肌细胞。新生的心肌细胞的结构和功能均与原有心肌细胞相似。（Natu

MedSci原创 - 心血管，2011 - 2012-02-06

Hepatology：慢性肝病三大肺部并发症

目前研究公认，慢性肝病与呼吸系统症状和低氧血症有关。上个世纪明确了与慢性肝病相关的三大肺部并发症，即肝肺综合征（HPS）、门肺高压症（POPH）和肝性胸水（HH）。而肝门脉高压是这三大肺部并发症的致病基础。这三大合并症发病机制、表现和治疗有所不同，来自美国得克萨斯大学胃肠肝内科和营养科的Fallon博士等对慢性肝病相关的三大肺部并发症做一综述，该文发表在2014年4月的Hepatology杂志上

dxy - 慢性肝病 - 2014-04-25

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