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JCEM:帕瑞肽或成为生长抑素和<font color="red">培</font><font color="red">维</font><font color="red">索</font><font color="red">孟</font>治疗肢端肥大的替代选择

JCEM:帕瑞肽或成为生长抑素和治疗肢端肥大的替代选择

大家都知道生长抑素和生长激素受体拮抗剂是目前肢端肥大主要的药物治疗方式。2017年11月15日在JCEM上发表了一篇文章,旨在评估帕瑞肽长效缓释(PAS-LAR)单独或联合的安全性和有效性,从而使通过生长抑素类似物(LA-SSAs)和控制良好的肢端肥大患者转向PAS-LAR单独或联合的治疗

MedSci原创 - 肢端肥大,帕瑞肽长效缓释,培维索孟 - 2017-11-16

Lancet Neurol:左西<font color="red">孟</font>旦有望改善肌萎缩侧<font color="red">索</font>硬化症呼吸衰竭?

Lancet Neurol:左西旦有望改善肌萎缩侧硬化症呼吸衰竭?

在广大肌萎缩侧硬化症患者中,左西旦在维持呼吸功能方面并不优于安慰剂。虽然左西旦一般耐受性良好,但与安慰剂相比,左西旦更容易出现心率加快和头痛。临床相关的反应性个体亚群的可能性需要进一步评估

MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症,左西孟旦,呼吸衰竭,呼吸衰竭与呼吸支持技术 - 2021-10-25

慢丙肝泛基因型药物<font color="red">索</font>磷布韦/<font color="red">维</font>帕他韦在中国获批

慢丙肝泛基因型药物磷布韦/帕他韦在中国获批

2018年5月30日,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准磷布韦400 mg /帕他韦100 mg单一片剂用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。CFDA同时批准磷布韦/帕他韦联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。磷布韦/帕他韦成为中国首个通过审批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。

吉利德科学 - 慢丙肝,泛基因型,索磷布韦,维帕他韦 - 2018-05-31

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">索</font>非布韦联合<font color="red">维</font>帕他韦对吸毒患者的HCV感染有效

Lancet Gastroen Hepatol:非布韦联合帕他韦对吸毒患者的HCV感染有效

研究认为非布韦和帕他韦可有效治疗毒品注射人群的HCV感染

MedSci原创 - 索非布韦,维帕他韦,HCV - 2018-01-08

Lancet Oncol:<font color="red">索</font>拉菲尼+依<font color="red">维</font>莫司联合用药治疗骨肉瘤未达到预期治疗效果

Lancet Oncol:拉菲尼+依莫司联合用药治疗骨肉瘤未达到预期治疗效果

背景:鉴于之前的研究显示拉菲尼运用于不可切除的进展期和远处转移性骨肉瘤时表现出一定前景但仅具有短期有效性。这个治疗的失败被归因于mTOR通路,因而增加mTOR阻滞剂可能会扭转这个局面。我们就是要探究拉菲尼加依莫司用于标准治疗后进展的不可切除、高级别骨肉瘤是否有效。 方法:我们在三个意大利肉瘤研究中心做了这个II期临床实验。

MedSci原创 - 用药治疗,索拉菲尼,依维莫司 - 2015-01-15

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 <font color="red">索</font>非布韦-<font color="red">维</font>帕他韦+利巴韦林24周

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 非布韦-帕他韦+利巴韦林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(非布韦-帕他韦(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴韦林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂非布韦+NS5A抑制剂帕他韦,包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31

Lancet infect dis:头孢他啶-阿<font color="red">维</font>巴坦治疗医院内获得性肺炎的效果并不优于美罗<font color="red">培</font>南。

Lancet infect dis:头孢他啶-阿巴坦治疗医院内获得性肺炎的效果并不优于美罗南。

Antoni Torres等人进行多中心的双盲3期临床试验,对比头孢他啶-阿巴坦和美罗南治疗医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)的安全性和疗效。在23个国家的136所医疗中心招募医院获得性肺炎的成年患者,按1:1随机分至头孢他啶-阿巴坦组(2000mg-500mg,每8h静滴2h)或美罗南组(1000mg,每8小时静滴30min),持续

MedSci原创 - 头孢他啶,阿维巴坦,美罗培南,医院内获得性肺炎,革兰阴性菌 - 2017-12-17

EUR J Cancer:放疗联合卡<font color="red">培</font>他滨和<font color="red">索</font>拉非尼治疗晚期KRAS突变的直肠癌:I / II期临床试验(SAKK 41/08)

EUR J Cancer:放疗联合卡他滨和拉非尼治疗晚期KRAS突变的直肠癌:I / II期临床试验(SAKK 41/08)

局部晚期直肠癌的(LARCs)中,KRAS突变的发生频率约为40%,多靶点酪氨酸激酶抑制剂拉非尼具有放射增敏作用并可能改善KRAS突变的LARC患者标准手术前放化疗的效果。研究人员在一项I / II期临床试验(SAKK 41/08)中招募了包含有T3 / 4和/或N1 / 2M0 KRAS突变的LARC成年患者,在Ⅰ期临床中关于放疗联合卡他滨和拉非尼的剂量增加研究被直接用于

MedSci原创 - 卡培他滨,索拉非尼,直肠癌 - 2017-12-24

Oncologist: Sorafenib(<font color="red">索</font>拉非尼)联合Capecitabine(卡<font color="red">培</font>他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性

Oncologist: Sorafenib(拉非尼)联合Capecitabine(卡他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性

研究表明,sorafenib(拉非尼)联合capecitabine(卡他滨)治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者有一定临床疗效,毒性明显但是可控。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,Sorafenib(索拉非尼),Capecitabine(卡培他滨) - 2021-11-30

<font color="red">维</font>昇药业宣布其隆<font color="red">培</font>促生长素中国3期临床试验达到主要终点,治疗效果优于生长激素日制剂

昇药业宣布其隆促生长素中国3期临床试验达到主要终点,治疗效果优于生长激素日制剂

2022年5月23日,上海——专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其长效生长激素—&mdash

维昇药业 - 隆培促生长素 - 2022-05-23

GUT:<font color="red">索</font>非布韦/<font color="red">维</font>帕他韦联合小剂量利巴韦林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

GUT:非布韦/帕他韦联合小剂量利巴韦林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

最近,来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝,肾病 - 2021-10-12

<font color="red">索</font>磷布韦/<font color="red">维</font>帕他韦±利巴韦林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

磷布韦/帕他韦±利巴韦林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

磷布韦/帕他韦±利巴韦林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

消化界 - 利巴韦林,维帕他韦,索磷布韦 - 2023-02-26

临床研究|<font color="red">索</font>磷布韦/<font color="red">维</font>帕他韦单用或联合利巴韦林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

临床研究|磷布韦/帕他韦单用或联合利巴韦林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

本研究表明,磷布韦/帕他韦单用或联合利巴韦林治疗3B型HCV/HIV感染者可获得较好的治疗效果和耐受性,肝硬化患者不良反应发生情况需要重点监测。

临床肝胆病杂志 - 索磷布韦,维帕他韦,利巴韦林,HCV,HIV - 2024-03-06

ASCO GI 2014:依莫司对拉非尼耐药的肝癌治疗失败

mTOR抑制剂依莫司在一项肝癌患者使用拉非尼治疗过程中及治疗后病情进展的III期临床试验中表现不佳。波士顿麻省总医院的Andrew X.Zhu博士报告称,随机接受依莫司或安慰剂治疗患者的中位OS约7个月。

MedSci原创 - 依维莫司,肝癌 - 2014-01-26

英国法院裁决阿特美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

礼来于5月16日称,英国高等法院裁定一款提议的美曲塞(力比泰)仿制药不会侵犯该公司美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示,它计划向上诉法庭寻求上诉许可。据礼来称,阿特斯计划肺癌治疗药物美曲塞化合物专利于2015年到期时,在欧洲几个国家上市一款含有某种替代盐形式的美曲塞仿制药。维生素给药方案专利在英国于2021年中期到期。

dxy - 阿特维斯,礼来 - 2014-05-22

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