FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充生物制剂许可申请(sBLA),并为其靶向程序性的死亡-配体1(PD-L1)单克隆抗体Imfinzi(durvalumab
MedSci原创 - FDA,阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,优先审查 - 2019-12-02
PD-L1单抗Imfinzi在日本获批,治疗广泛期小细胞肺癌
Imfinzi是人源化的PD-L1单抗,可与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,从而对抗肿瘤的免疫逃避并释放对免疫反应的抑制作用。
MedSci原创 - 小细胞肺癌,PD-L1单抗Imfinzi - 2020-08-22
阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌,获得FDA的孤儿药物指定
阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC),获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定(ODD)。
MedSci原创 - PD-L1单抗,Imfinzi,小细胞肺癌,孤儿药物指定 - 2019-07-12
阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌III期临床试验达到终点
阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)在广泛小细胞肺癌(SCLC)中的III期研究达到其主要终点。在CASPIAN试验中,与单独接受化疗的患者相比,使用PD-L1单抗联合依托泊苷和铂类化疗方案治疗的患者在总体生存(OS)方面具有显着且临床上有意义的改善。
MedSci原创 - 阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,小细胞肺癌 - 2019-06-27
Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性
Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台,为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。
MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂,PD-L1单抗,Durvalumab - 2019-04-22
FDA批准阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗
阿斯利康表示,Imfinzi被FDA批准用于与护理标准(SoC)化学疗法--依托泊苷以及卡铂或顺铂(铂-依托泊苷)组合使用。
MedSci原创 - FDA批准,广泛期小细胞肺癌,PD-L1单抗Imfinzi - 2020-04-01
AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗
口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。
MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25
阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi欧洲获批用于治疗局部晚期且不可切除的非小细胞肺癌
阿斯利康(AZ)的Imfinzi被欧洲批准用于治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)。
MedSci原创 - PD-L1单抗,Imfinzi,NSCLC - 2018-09-25
JAMA Oncol:PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效,PD-L1基因扩增呢?
PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物,那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效,PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少?近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序,评估PD-L1基因扩增率,以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。
肿瘤资讯 - 免疫治疗,PD-L1,基因扩增,实体瘤 - 2018-06-23
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受罗氏(Roche)的补充生物制品许可申请(sBLA)并优先审查,将PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC
MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,美国,优先审查 - 2020-02-25
BMJ:PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1或PD-L1抑制剂的疗效
由此可见,对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者,PD-1或PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1或PD-L1阻断治疗。
MedSci原创 - PD-L1,癌症,表达状态,抑制剂,疗效 - 2018-09-10
Science Advances:王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应,多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。
“生物世界”公众号 - 癌细胞,PD-L1甲基化 - 2023-05-31
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员!阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日,PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家,阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准,用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体,靶向细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1)。值得一提的是,这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品,也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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