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<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>临床输血专家共识

基因造血干细胞移植临床输血专家共识

本共识由多家已开展allo-HSCT的血液病学和输血医学专家共同探讨形成,旨在建立allo-HSCT患者临床输血的推荐方案,为推动allo-HSCT的规范化治疗提供参考。

临床输血与检验 - 异基因造血干细胞移植,临床输血 - 2023-11-22

Blood:CLL患者<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>:如何进行?何时进行?

Blood:CLL患者基因造血干细胞移植:如何进行?何时进行?

基因造血干细胞移植(allo-SCT)是高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗选择之一,也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂(BCRi)BCL2抑制剂的出现,CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。

肿瘤资讯 - CLL,造血干细胞移植,白血病,免疫化学治疗 - 2018-06-24

<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

粘多糖贮积症是由于溶酶体中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低,导致粘多糖(GAG)贮积在机体各个组织致多系统受累的一组疾病。我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。

中国小儿血液与肿瘤杂志.2017,22( - 异基因造血干细胞移植,黏多糖贮积症 - 2017-11-26

Am J Hematol:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗前的调理治疗

Am J Hematol:基因造血干细胞移植治疗前的调理治疗

再生障碍性贫血(AA)的最佳移植前条件仍不清楚。我们对成年AA患者从有血缘关系或无血缘关系的供体进行基因移植进行了前瞻性研究。我们评估了降低剂量的环磷酰胺(CY)是否能在维持移植的同时降低毒性,以及

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,环磷酰胺,胸腺球蛋白 - 2020-10-06

翘首以待 : <font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>领域首部CMV管理专家共识来了!

翘首以待 : 基因造血干细胞移植领域首部CMV管理专家共识来了!

基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识(2022年版)》的发布将为临床应对CMV感染挑战、守护基因造血干细胞移植患者预后提供积极指导。

推医汇 - 异基因造血干细胞移植,巨细胞病毒 - 2022-09-06

NEJM:乐特莫韦可有效预防<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后巨<font color="red">细胞</font>病毒<font color="red">感染</font>

NEJM:乐特莫韦可有效预防基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染

研究认为乐特莫韦可有效预防基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染,大部分治疗相关不良事件级别较低

MedSci原创 - 乐特莫韦,异基因造血干细胞移植,巨细胞病毒感染 - 2017-12-21

Leukemia:AML<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后可测量残留克隆性<font color="red">造血</font>对预后的影响

Leukemia:AML基因造血干细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响

《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受基因HSCT的AML 患者,并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,异基因造血干细胞移植,残留克隆性造血 - 2023-11-13

Kidney Int:小儿<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后十年内患慢性肾脏<font color="red">疾病</font>的情况

Kidney Int:小儿基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里,(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高,并且已经通过对方

MedSci原创 - 慢性肾脏疾病,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2021-10-17

【ASH继续教育】<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>的Frailty评估和老年评估

【ASH继续教育】基因造血干细胞移植的Frailty评估和老年评估

2023年ASH继续教育项目发表一篇文章,解读了基因造血干细胞移植中老年评估的七个方面及Frailty模型。

聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植,Frailty模型 - 2024-01-08

中国<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗血液系统<font color="red">疾病</font>专家共识(Ⅲ)——急性<font color="red">移植</font>物抗宿主病(2020年版)

中国基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植物抗宿主病(2020年版)

基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告,20

中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31

2016 基因造血干细胞移植感染性疾病预防指南

2016年6月,德国血液学与医学肿瘤学学会感染性疾病工作组发布了基因造血干细胞移植感染性疾病预防指南,指南主要聚焦成人患者,涉及四部分内容,分别为:一般预防措施,移植前筛查,预防性治疗和免疫策略。

Ann Hematol. 2016 Jun 24. - 异基因造血干细胞移植,感染性疾病 - 2016-06-24

基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识

粘多糖贮积症是由于溶酶体中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低,导致粘多糖(GAG)贮积在机体各个组织致多系统受累的一组疾病。我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。

中国小儿血液与肿瘤杂志.2017,22(5):227-230. - 异基因造血干细胞移植,黏多糖贮积症 - 2017-11-26

Lancet Haematology:CMVPepVax疫苗对于基因造血干细胞移植,初步临床效果较好

细胞病毒(CMV)血清反应阳性并且正在接受基因造血干细胞移植(HCT)的患者正处于CMV再次激活的风险。通过接种刺激病毒免疫可能实现不需要抗病毒剂的CMV病毒血症的控制。CMVPepVax是嵌合肽,由细胞毒性CD8 T细胞表位与CMV pp65和破伤风辅助T细胞表位组成。它与佐剂PF03512676被配制出来,一种Toll样受体9激动剂,增加细胞免疫。

MedSci原创 - CMVPepVax疫苗,异基因造血干细胞移植 - 2015-12-26

2015 第6届欧洲白血病感染会议(ECIL)指南:基因造血干细胞移植后爱泼斯坦-巴尔病毒感染移植后淋巴组织增生性疾病的管理

2015年在第6届欧洲白血病感染会议上发布了基因造血干细胞移植后爱泼斯坦-巴尔病毒感染移植后淋巴组织增生性疾病的管理指南,该指南的目的是基于最新的证据更新异基因造血干细胞移植后爱泼斯坦-巴尔病毒感染移植后淋巴组织增生性疾病的管理建议

Haematologica. 2016 Jul;101(7):803-11. - 白血病 - 2015-09-11

Lancet Oncol:伏力诺他可预防基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

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