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<font color="red">EMERALD</font> III期临床最新数据出炉!

EMERALD III期临床最新数据出炉!

J Clin Oncol:艾拉司群二线或三线治疗ER+/HER2-乳腺癌的临床疗效——EMERALDIII期临床

MedSci原创 - 乳腺癌,内分泌治疗,HER-2阴性,ER阳性 - 2022-05-28

J Clin Oncol:选择性雌激素受体降解剂(Elacestrant)对比标准内分泌治疗ER+/HR-晚期乳腺癌的疗效:III期临床研究<font color="red">EMERALD</font>

J Clin Oncol:选择性雌激素受体降解剂(Elacestrant)对比标准内分泌治疗ER+/HR-晚期乳腺癌的疗效:III期临床研究EMERALD

研究表明,Elacestrant是首个口服选择性ER降解剂,在总体人群和ESR1突变患者中,与SOC相比,显示了显著的PFS改善,且安全性可控。

网络 - EMERALD,选择性雌激素受体降解剂(Elacestrant),ER+/HR-晚期乳腺癌 - 2022-05-25

ASCO指南快速推荐更新:检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗

ASCO指南快速推荐更新:检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗

ASCO指南更新检测ESR1突变以指导激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗

J Clin Oncol . 2023 May 17 - 乳腺癌,三阴性乳腺癌 - 2023-05-19

欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-102治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-102治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

Emerald Health是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发基于大麻素的药物,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选产品EHP-102治疗亨廷顿氏病(HD)的孤儿药资格。

MedSci原创 - EHP-102,EMA,亨廷顿氏病 - 2020-01-30

指南更新 | 首款口服SERD类药物elacestrant经FDA批准后,火速纳入乳腺癌NCCN(2023.V2)指南!

指南更新 | 首款口服SERD类药物elacestrant经FDA批准后,火速纳入乳腺癌NCCN(2023.V2)指南!

2023年1月27日,FDA根据EMERALD研究结果批准首个口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant用于既往内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性、雌激素受体α基因突变晚期乳腺癌患者。

e路新干线 - 乳腺癌 - 2023-08-30

EHP的大麻双酚衍生物口服制剂EFDA-101治疗系统性硬化症,获得美国FDA的快速通道指定

EHP的大麻双酚衍生物口服制剂EFDA-101治疗系统性硬化症,获得美国FDA的快速通道指定

Emerald Health Pharmaceuticals(EHP)临床主要候选产品EHP-101,获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证,用于治疗系统性硬化症(SSc)。

MedSci原创 - EHP,大麻双酚衍生物口服制剂,EFDA-101,系统性硬化症,FDA,快速通道指定 - 2020-03-06

文献荐读|张国君教授:推荐对ER阳性HER2阴性的乳腺癌患者进行ESR1突变监测

文献荐读|张国君教授:推荐对ER阳性HER2阴性的乳腺癌患者进行ESR1突变监测

本期由本栏目乳腺癌主编——厦门大学附属翔安医院张国君教授进行乳腺癌领域的相关文献荐读。谦谦“君”子,共赴一场思想之约。

医悦汇 - 乳腺癌 - 2023-07-14

JCO | FDA批准摘要:elacestrant 用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌

JCO | FDA批准摘要:elacestrant 用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌

基于Ⅲ期EMERALD研究,FDA批准了Elacestrant用于存在ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,成为该类患者的新口服内分泌治疗选择。

MedSci原创 - Elacestrant,ESR1突变,乳腺癌 - 2024-03-18

FDA批准选择性雌激素受体降解剂Elacestrant上市,用于HR+乳腺癌的治疗

FDA批准选择性雌激素受体降解剂Elacestrant上市,用于HR+乳腺癌的治疗

Elacestrant(艾拉司群)是Radius公司研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。2021年10月20日,Menarini/Radius联合宣布艾拉司群针对ER+/HER2-晚期或

MedSci原创 - 乳腺癌,Elacestrant,选择性雌激素受体降解剂(Elacestrant),雌激素受体降解剂 - 2023-03-13

Eur Urol Focus:机器人部分肾切除术中的超选择性缺血并不能提供比肾动脉夹闭更好的长期肾功能结果

Eur Urol Focus:机器人部分肾切除术中的超选择性缺血并不能提供比肾动脉夹闭更好的长期肾功能结果

肿瘤靶向动脉的超选择性夹闭旨在消除剩余肾脏的缺血,同时在切除过程中保持瘤床无血。

MedSci原创 - 肾癌,机器人辅助,手术比较 - 2021-05-09

美国批准Janssen的艾滋病毒药物Symtuza

美国批准Janssen的艾滋病毒药物Symtuza

Janssen的Symtuza已被美国监管机构批准为第一个也是唯一一个完整的,基于darunavir的单片治疗方案,用于治疗成人HIV。根据Janssen的说法,单项治疗方案有能力提高依从性并减轻药物负担。它说:"在为提高耐受性和便利性而设计的配方中,darunavir的耐药性已经被证明是有效的防护屏障。""作为临床医生,我们可能并不总是能够全面了解患者的健康状况或他们在做出治疗决策时产生耐药性的

MedSci原创 - Janssen,Symtuza - 2018-07-18

皮下注射“赫赛汀”中国上市,为早期和转移性 HER2阳性乳腺癌提供机会

皮下注射“赫赛汀”中国上市,为早期和转移性 HER2阳性乳腺癌提供机会

Phesgo是罗氏开发的一种皮下注射剂,将帕妥珠单抗(Pertuzumab)、曲妥珠单抗(Trastuzumab)和透明质酸酶(Hyaluronidase)以固定剂量组合的方式联合起来,在几分钟之内就

找药宝典 - 乳腺癌 - 2022-10-13

基因研究:英国白蜡树对枯梢病抵抗力较强

基因研究:英国白蜡树对枯梢病抵抗力较强

根据在英国和欧洲大陆对白蜡树(ash tree)进行的全面遗传分析,有关英国几乎所有白蜡树都面临灭绝的担心可能被夸大了。这项研究由12个学术研究团队协同开展,结果发表于《自然》(Nature)杂志。研究发现,相比欧洲大陆的白蜡树,英国的白蜡树更有可能携带抵御白蜡树枯梢病(ash dieback)的基因;这是一种真菌感染,有可能杀死90%的欧洲白蜡树种群。“这是一个令人鼓舞的消息,表明事情可能不像我

FT中文网 - 基因研究 - 2016-12-31

J Clin Oncol:Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌

J Clin Oncol:Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌

ER+/HER2-晚期乳腺癌患者采用选择性ER降解剂Elacestrant治疗可获得优于标准内分泌疗法的无进展生存预后

MedSci原创 - 乳腺癌,内分泌疗法,Elacestrant - 2022-05-20

盘点 2023|华海清教授:2023年度肝癌内科治疗研究进展

盘点 2023|华海清教授:2023年度肝癌内科治疗研究进展

本文就2023年肝癌内科治疗领域研究进展作一概要盘点。

医悦汇 - 研究进展,肝癌 - 2024-02-10

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