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【每日一例】<font color="red">肝</font>十二指肠韧带内<font color="red">细胞</font><font color="red">性</font><font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>

【每日一例】肝十二指肠韧带内细胞性神经鞘瘤

肝十二指肠韧带内细胞性神经鞘瘤病例分析。

医学论坛网 - 肝十二指肠韧带内细胞性神经鞘瘤，肝门区细胞性神经鞘瘤 - 2022-10-12

哑铃型颈静脉孔<font color="red">区</font><font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>1例

哑铃型颈静脉孔区神经鞘瘤1例

患者女，62岁。发现左颈部包块三月余入院。一般情况可，查体：颈软，无活动异常，左颈部中上1/3交界处可见一直径约3 cm的类圆形包块，表面皮肤可见手术瘢痕，质较韧，界清，活动可，周围淋巴结无肿大。张口伸舌时舌尖偏左，右侧舌肌萎缩，声音嘶哑，耳鸣，左侧听力下降。曾于2002年因“左颌下包块”行切除手术，病理诊断不详。

医学影像学杂志 - 神经鞘瘤 - 2020-02-26

Neurology：病例: 滑车<font color="red">神经</font>施旺<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>（<font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>）

Neurology：病例: 滑车神经施旺细胞瘤（神经鞘瘤）

54岁女性，表现为双眼垂直复视，往下凝视时明显。

神经科病例撷英拾粹 - 滑车神经，神经鞘瘤，施旺细胞瘤 - 2020-04-25

头皮<font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>囊<font color="red">性</font>变1例

头皮神经鞘瘤囊性变1例

10年前，发现左侧耳后包块，约黄豆大小，质地偏硬，无压痛，可活动，皮肤无红肿、破溃，无其他不适，未引起重视，未予诊治，但包块进行性增大，至就诊时约鸽蛋大小，有压痛，余无其他不适。

中国临床神经外科杂志 - 头皮，神经鞘瘤，囊性变 - 2019-01-15

腰椎椎管内可活动<font color="red">性</font><font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>1例

腰椎椎管内可活动性神经鞘瘤1例

椎管内神经鞘瘤是最常见的椎管内良性肿瘤，约占椎管内良性肿瘤一半，其起源于神经根的鞘膜，大部分位于髓外硬脊膜下间隙。大部分起源于脊神经后根，受累神经呈纺锤状，一般单发。临床中一旦确诊均应手术治疗。2017年7月，作者对1例椎管内神经鞘瘤行手术治疗，发现术前MRI检查与术中肿瘤实际位置不一致，现报告如下。

中国矫形外科杂志 - 腰椎，椎管内，可活动性，神经鞘瘤 - 2019-09-04

鞍<font color="red">区</font>中枢<font color="red">神经</font><font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>一例

鞍区中枢神经细胞瘤一例

患者男性，56岁

中华神经医学杂志 - 细胞瘤，神经 - 2017-12-14

Acta Otorrinolaringol Esp：前庭<font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>手术后双侧感音<font color="red">神经</font><font color="red">性</font>听力损失研究

Acta Otorrinolaringol Esp：前庭神经鞘瘤手术后双侧感音神经性听力损失研究

前庭神经鞘瘤手术后（VS）的双侧感音神经性听力损失（CSNHL）是一种严重的并发症，尤其是在那些手术侧的听力保留基本不可能。也有一些理论来解释上述问题，但是针对治疗还没有建立起指南。

MedSci原创 - 听力损失，前庭神经鞘瘤，治疗 - 2018-07-01

鞍<font color="red">区</font>粘膜相关<font color="red">性</font>B<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">瘤</font>1例

鞍区粘膜相关性B细胞淋巴瘤1例

粘膜相关淋巴组织（mucosa associated lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤，也被称为结外边缘区淋巴瘤（extranodal marginal zone lymphoma，EMZL）；是起源于粘膜相关淋巴组织的B细胞淋巴瘤，发生在结外淋巴组织边缘区的淋巴瘤；属非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型。MALT淋巴瘤被认为是一种具有独特病因、病理改变和临床特征预后的低度恶性淋巴瘤。

临床神经外科杂志 - 鞍区，粘膜，相关性，B细胞淋巴瘤 - 2019-02-25

J Clin Oncol：2型<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>病和进行<font color="red">性</font>前庭<font color="red">神经</font><font color="red">鞘</font><font color="red">瘤</font>高剂量贝伐单抗诱导治疗的多中心、前瞻<font color="red">性</font>、阶段II和生物标记研究

J Clin Oncol：2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤高剂量贝伐单抗诱导治疗的多中心、前瞻性、阶段II和生物标记研究

每3周进行7.5mg/kg的贝伐单抗治疗能够改善35%-40%的2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤患者的听力情况。然而，最优剂量仍旧未知。在一个多中心阶段II和生物标记研究中，研究人员评估了高剂量贝伐单抗在2型神经纤维瘤病（NF2）及携带进行性前庭神经鞘瘤（VSs）儿童和成人患者中的效果和安全性情况。研究包括了22名携带渐进性听力损失的NF2患者（平均年龄为23岁），靶标耳朵平均基线言语识别率为

MedSci原创 - 听力损失，贝伐单抗，剂量 - 2019-11-02

PNAS:硫唑嘌呤联合视黄酸治疗侵袭<font color="red">性</font><font color="red">神经</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>

PNAS:硫唑嘌呤联合视黄酸治疗侵袭性神经母细胞瘤

一个物质的组合可以影响肿瘤DNA的化学修饰，并使肿瘤分化为无害的神经细胞，可以代表一种治疗侵袭性神经母细胞瘤的新方法。用小鼠进行的研究表明，联合治疗能显着抑制肿瘤的生长，这种新方法已被卡罗林斯卡学院的研究人员提出，该研究发表在美国国家科学院院刊，也质疑研究领域中的一个它可能导致神经母细胞瘤儿童的潜在有害错误治疗的假说。

来宝网 - 硫唑嘌呤，视黄酸，侵袭性神经母细胞瘤 - 2017-08-10

Cancer Research：短波红外成像助力<font color="red">神经</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>根治<font color="red">性</font>切除

Cancer Research：短波红外成像助力神经母细胞瘤根治性切除

通过使用自行设计的红外荧光成像系统，比较了分别交联了两种染料的GD2抗体、以及近红外与短波红外成像分辨肿瘤组织的能力，为短波红外成像应用于儿童神经母细胞瘤根治性切除提供了重要依据。

儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤，短波红外成像 - 2023-11-04

内分泌<font color="red">性</font>高血压筛查：嗜铬<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>和副<font color="red">神经</font>节<font color="red">瘤</font>

内分泌性高血压筛查：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

2017年4月，美国内分泌学会发布了有关内分泌性高血压筛查的科学声明，对15种有高血压表现的内分泌疾病的筛查给出建议。该声明针对不同原因的内分泌性高血压，重点介绍流行病学、临床表现、筛查时机及方法。本文将“嗜铬细胞瘤和副神经节瘤”的相关内容加以整理并予评述，希望高血压专业和心内科的医生能够从中获益。

鲁原心论坛|微信公众 - 内分泌性高血压，嗜铬细胞瘤，副神经节瘤 - 2018-01-24

Nature：解析成<font color="red">神经</font>管<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>基因组复杂<font color="red">性</font>

Nature：解析成神经管细胞瘤基因组复杂性

7月25日，Nature杂志以开放论文的形式在线报道了，科学家对成神经管细胞瘤四个不同亚型的基因组特性的深入解析结果。 成神经管细胞瘤是一种侵袭性生长的肿瘤，起源于小脑和延髓/脑干中。它是儿童最常见的恶性脑肿瘤，并显示出显著的生物学和临床表现的异质性。尽管最近在治疗上获得进展，仍有约40％儿童患者的肿瘤复发，30％将死于该疾病。 即使是那些生存下来的患者，生活质量也显著降低。目前发现成神经管细

生物谷 - 成神经管细胞瘤，基因组，复杂性 - 2012-07-26

Nature Genet：儿童侵袭<font color="red">性</font><font color="red">神经</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>致病基因被发现

Nature Genet：儿童侵袭性神经母细胞瘤致病基因被发现

　　来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院（CHOP）的科学家们发表在12月2日的《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志上的一项研究结果表明：在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童，他们或许需要接受其他的治疗。

医学论坛网 - 基因组测序，脑瘤，神经母细胞，患儿 - 2012-12-14

JCO：炎症细胞在转移性神经母细胞瘤中的临床意义

年龄在18个月或以上的患有转移性神经母细胞瘤的儿童诊断时通常发现，肿瘤相关炎症基因表达的提高似乎与预后不良相关，据8月27日在线发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一则研究证实洛杉矶儿童医院Shahab Asgharzadeh, MD和他的同事研究与肿瘤相关炎症细胞相关的基因是否与生存期有关。免疫组化对71例局部和转移性神经母细胞瘤的肿瘤相关巨噬细胞（TAM

生物谷 - 炎症细胞，转移性神经母细胞瘤，儿童 - 2012-09-06

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