FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后，68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应，而安慰剂为 30%。
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Vyvgart - 2021-12-20
Neurology：甲氨蝶呤用于全身型重症肌无力能否带来获益？
发表在Neurology的一项研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。结果表明，经过12个月的治疗，对于全身型MG患者，MTX并没有显著降低强的松的药时曲线下面积。该研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。
环球科学 - 甲氨蝶呤 - 2016-08-30
2024 专家共识建议：改进和规范全身型重症肌无力患者的评估
本文主要针对在gMG研究和护理中使用客观和主观评估工具提供了基于证据和专家共识的建议。
Eur J Neurol - 重症肌无力 - 2024-03-27
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
JAMA Neurol：Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力
Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Zillucoplan，AChR-Ab阳性 - 2020-02-18
Neurology：Nivolumab治疗引发重症肌无力
研究认为，应加强免疫检查点抑制剂治疗后导致的重症肌无力的监控，出现症状后及时干预
MedSci原创 - 重症肌无力，Nivolumab，免疫 - 2017-08-19
JAMA Neurol：利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力
利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力的临床疗效显著优于常规免疫抑制剂
MedSci原创 - 利妥昔单抗，重症肌无力，抢救性治疗 - 2020-05-06
重症肌无力患者的麻醉管理要点
我们在临床麻醉中会遇到此类患者，只要我们抓住其中的重点，就可使患者安全度过围术期，增加患者的安全性。
麻醉MedicalGroup - 重症肌无力 - 2023-10-17
重症肌无力临床分型(Osserman)
重症肌无力临床分型(Osserman) - 2022-08-18
重症肌无力治疗指南（2018）
由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)的合理性方法(RAND/UCLA appropriateness
Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1412(1):95-101. - 重症肌无力 - 2019-02-12
重症肌无力复合量表（MGC）
重症肌无力 - 2023-07-23
2014 EFNS/ENS眼肌型重症肌无力治疗指南
Eur J Neurol. 2014 May;21(5):687-93. - 重症肌无力 - 2014-01-28
重症肌无力管理国际共识(2019)解读
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病，由于自身抗体结合于神经－肌肉接头(NMJ)突触后膜组分，主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表，由美国重症肌无力基金会(
MedSci原创 - 重症肌无力，共识 - 2019-02-12
重症肌无力管理国际共识2016解读
《重症肌无力管理国际共识》在2016年6月发表，由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA
中华神经科杂志, 2017,50(02): 83-87. - 重症，肌无力，管理，共识 - 2017-03-13
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