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默沙东在美国自主撤回<font color="red">Keytruda</font>治疗转移性小细胞肺癌适应症

默沙东在美国自主撤回Keytruda治疗转移性小细胞肺癌适应症

3月1日,默沙东宣布在美国自主撤回Keytruda (帕博利珠单抗)用于治疗接受铂类化疗和至少一种其他治疗方案中或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的适应症。这个决定是默沙东与FDA沟通后

医药魔方 - FDA,癌症,小细胞肺癌 - 2021-03-07

默沙东<font color="red">Keytruda</font>治疗三阴性乳腺癌扩大标签申请未能获得FDA支持

默沙东Keytruda治疗三阴性乳腺癌扩大标签申请未能获得FDA支持

2月9日,美国食品和药物管理局(FDA)ODAC专家咨询小组以10票对0票的投票结果一致对默沙东I-O巨星Keytruda的加速批准表示反对,投票通过了“美国FDA应该推迟决定默沙东Key

网络 - 三阴性乳腺癌 - 2021-02-15

<font color="red">Keytruda</font>联合Lenvima治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。

MedSci原创 - Lenvima,Keytruda,肝细胞癌(HCC) - 2020-07-08

2020世界肺癌大会:<font color="red">Keytruda</font>联合化疗使晚期NSCLC生存期翻倍

2020世界肺癌大会:Keytruda联合化疗使晚期NSCLC生存期翻倍

无论是在全球还是在中国,肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤,且是导致癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%~85%。据国家癌症中心最新统计数据,我国2015年新增约78.7万

MedSci原创 - 2021-02-03

默克PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>:获得FDA批准首个乳腺癌适应症

默克PD-1单抗Keytruda:获得FDA批准首个乳腺癌适应症

“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批,今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”

MedSci原创 - Keytruda,Keytruda/chemo联用,三阴性乳腺癌(TNBC) - 2020-11-16

ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| PD-1抑制剂<font color="red">Keytruda</font>冲击胃癌一线疗法新进展!

ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| PD-1抑制剂Keytruda冲击胃癌一线疗法新进展!

Keytruda与罗氏的赫赛汀、化疗相结合,可使74.4%的HER2阳性转移期胃或胃食管交界癌患者的肿瘤缩小

MedSci原创 - 胃癌,ASCO,癌症,联合治疗,赫赛汀,PD-1 - 2021-05-26

ASCO 2020:PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>在三阴性乳腺癌中脱颖而出

ASCO 2020:PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果,使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-1单抗KEYTRUDA,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

FDA批准默克的<font color="red">KEYTRUDA</font>(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

FDA批准默克的KEYTRUDA(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

KEYTRUDA成为第一个被批准用于一线治疗后疾病进展的复发或难治性cHL患者的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - PD-1免疫疗法,KEYTRUDA(派姆单抗),复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2020-10-15

<font color="red">Keytruda</font>第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

FDA批准<font color="red">Keytruda</font>作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

FDA批准Keytruda作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

美国FDA今日批准Keytruda(pembrolizumab)作为微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者的一线疗法。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,dMMR/MSI-H,MSI-H - 2020-06-30

PD-1单抗<font color="red">KEYTRUDA</font>:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

PD-1单抗KEYTRUDA:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

在KEYNOTE-629中,KEYTRUDA的治疗产生了临床上有意义且持久的响应。

MedSci原创 - PD-1免疫治疗,Keytruda,复发或转移性皮肤鳞状细胞癌 - 2020-06-25

lenvatinib联合<font color="red">KEYTRUDA</font>(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

Eisai制药近日宣布,其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验(KEYNOTE-146研究)取得积极结果。

MedSci原创 - Pembrolizumab,晚期子宫内膜癌,lenvatinib - 2020-03-20

FDA批准PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

FDA批准PD-1单抗Keytruda的第二种基于生物标志物的肿瘤适应症

在102例TMB-H的肿瘤患者中,Keytruda的客观缓解率为29%

MedSci原创 - FDA批准,PD-1单抗KEYTRUDA,肿瘤突变负荷高(TMB-H) - 2020-06-17

GSK的ICOS单抗联合Keytruda治疗头颈部鳞癌在中国获批临床试验

5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - Keytruda,ICOS单抗 - 2020-05-18

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