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JAMA Oncol：遗传性弥漫性胃癌——<font color="red">CDH1</font><font color="red">基因</font>突变

JAMA Oncol：遗传性弥漫性胃癌——CDH1基因突变

钙粘蛋白（CDH1）是一种癌症倾向性基因，在家系中发生突变可能与所谓的遗传性弥漫性胃癌（HDGC）有关。癌症风险和突变基因携带者谱系的可靠性估计对于控制癌症具有重要意义。对于无CDH1突变的家庭，基因遗传的风险分级已经是不可能的了，导致了有限的临床选择。为了获得CDH1突变携带者患胃癌和乳腺癌风险的精确估计以及确定其他基因的种系突变是否与HDGC有关，研究人员进行了此次研究。 CDH1种

MedSci原创 - 胃癌，基因突变 - 2015-02-20

Ann Surg：推荐<font color="red">CDH1</font><font color="red">基因</font>突变携带者预防性全胃切除

Ann Surg：推荐CDH1基因突变携带者预防性全胃切除

HDGC，主要是通过E-cadherin基因（CDH1）种系突变引起，胃癌的终生风险高达70%，推荐预防性全胃切除术。前瞻性胃癌数据库发现41例在2005～2015年接受全胃切除术的CDH1突变患者。

MedSci原创 - CDH1基因，携带者，预防性，全胃切除 - 2016-10-30

<font color="red">CDH1</font><font color="red">基因</font>突变70%概率患胃癌、40%概率患乳腺癌，需20岁切除胃预防癌！

CDH1基因突变70%概率患胃癌、40%概率患乳腺癌，需20岁切除胃预防癌！

由于我们国家的胃癌患者人群很多，因此我们也有必要给大家介绍一下遗传性胃癌是怎么回事。

癌度 - 胃癌，CDH1基因突变，遗传性胃癌 - 2023-12-19

Mol Genet Genomic Med：TMC<font color="red">1</font>和<font color="red">CDH</font>23<font color="red">基因</font>的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失

Mol Genet Genomic Med：TMC1和CDH23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失

目前至少有76个基因已被报道与常染色体隐性非综合征HL（ARNSHL）有关。最近，有研究人员对两个不同血缘关系的伊朗家庭中的两名双侧感觉神经

MedSci原创 - 遗传，基因变异，听力损失 - 2020-12-16

Sci Rep：在C57BL/6 and 129S<font color="red">1</font>/Sv小鼠中，<font color="red">Cdh</font>23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

Sci Rep：在C57BL/6 and 129S1/Sv小鼠中，Cdh23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

钙黏蛋白23基因（Cdh23c.753A）的单个核苷酸多态性(SNV)在许多同系交配的小鼠种系普遍存在，并且可以促进年龄相关的听力损失（AHL）和恶化其他突变体的听觉表型。最近，研究人员在C57BL/6NJ (B6N) 和 129S1/SvImJ (129S1)胚胎干细胞中利用同源重组来产生相对的单碱基对替代小鼠种系（B6-Cdh23c.753A>G 和129S1-Cdh23c

MedSci原创 - 听力损失，单核苷酸多态性，同类系 - 2017-03-27

:BRCA<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>突变乳腺癌中的RB<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>异常

:BRCA1基因突变乳腺癌中的RB1基因异常

6月15日，Cancer Research杂志在线报道了BRCA1基因突变携带者的乳腺癌研究的最新进展。生殖细胞系BRCA1基因突变携带者的乳腺癌常显示基底样分子亚型的典型特征。然而，BRCA1功能失调导致哪些基因反复突变尚不清楚。 在这项研究中，研究者利用基因表达谱对577例乳腺肿瘤进行分子亚型分类，其中包括72例乳腺肿瘤BRCA1/2突变基因携带者。以RB1位点为重点,研究者使用覆盖RB1基

生物谷 - Cancer，Res，BRCA1，基因突变，乳腺癌，RB1，基因异常 - 2012-06-18

ROS<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>检测首次写入NCCN指南

ROS1基因检测首次写入NCCN指南

本篇文章主要介绍ROS1基因在非小细胞肺癌指南中的全新定位。靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。

检验视界网 - ROS1基因，基因检测，NCCN指南 - 2016-11-04

Cell：<font color="red">1</font>%的人光吃不胖？秘诀就是“瘦<font color="red">基因</font>”

Cell：1%的人光吃不胖？秘诀就是“瘦基因”

1%的人只吃不胖，是因为一个名为ALK（间变性淋巴瘤激酶）的基因在抵抗体重增加中起作用。

生物探索 - 瘦基因 - 2020-05-29

PNAS：TRPM<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>可能是先天性夜盲症关键<font color="red">基因</font>

PNAS：TRPM1基因可能是先天性夜盲症关键基因

5月14日，国际著名学术期刊美国《国家科学院院刊》发表了来自武汉大学人民医院眼科中心的一篇原创科技论文——《G蛋白通过Gβγ双聚体关闭视网膜的TRPM1通道》。

科技日报 - 夜盲症，TRPM1 - 2012-05-29

Hepatology：肝癌发病关键基因：DACH1

来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实，DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。

生物通 - 肝癌，DACH1 - 2013-10-24

NEJM：降脂治疗新希望——NPC1L1基因突变？

美国一项研究表明，NPC1L1基因灭活突变携带者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低，并且冠心病风险随之改善。论文11月17日在线发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。[pdf free] 此项研究共纳入7364例冠心病患者和14728例健康对照者，并进行了NPC1L1基因测序，以无冠心病的14728例受试者为对照组。结果显示，在34名杂合子携带者中共确定15种灭活NPC1L1基

医学论坛网 - NPC1L1，基因突变，降脂治疗 - 2014-11-17

Gut：OCT1基因与胃癌的关联

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所的研究团队发现了OCT1基因在胃癌发生和发展过程中的重要作用，研究提示OCT1基因通过激活而作用于ERK/MAPK信号通路，并使胃癌患者的生存显著缩短OCT1与胃癌：多潜能诱导因子OCT4的家族基因在癌症中扮演重要作用 OCT1 是细胞多潜能性诱导因子OCT4的家族

中国医学论坛报 - OCT1，胃癌，肿瘤标记物 - 2014-05-07

EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度

　欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。

MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04

Nat Med：NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因

过对肺癌细胞进行精细DNA扫描，来自Dana-Farber癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现，一种基因融合（两个正常情况下分离的基因被迫融合到一起）促进了细胞快速分裂而采用一种化合物处理细胞，阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质，则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 研究结果表明，NTRK1与

生物通 - 肺癌，肺腺癌，NTRK1 - 2013-10-31

Nature：解密明星抑癌基因BRCA1/2

肿瘤抑制基因BRCA1或BRCA2发生遗传突变是迄今为止人类遗传性癌症风险最常见的一个促进因子，往往在年轻的育龄妇女中引起乳腺癌或卵巢癌。尽管科学家们曾尝试在活体哺乳动物中测试BRCA基因，以阐明其在调控与基因组复制相关的一个修复过程中所起的作用，却一直难以做到。

手牵手博客站 - 癌症，抑癌基因 - 2014-05-09

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