JAHA：他汀类联合非他汀类药物能进一步改善冠心病患者预后
IMPROVE‐IT临床研究证实他汀类药物联合非他汀类药物（依泽替米贝）治疗能进一步降低急性冠脉综合征患者不良心血管事件发生的风险。本研究的目的旨在评估这种联合治疗效果在男女性别中是否存在差异。在IMPROVE‐IT研究中，将急性冠脉综合征伴有低密度脂蛋白胆固醇水平为50-125mg/dL的患者随机分成安慰剂加辛伐他汀40mg治疗组或依泽替米贝10mg联合辛伐他汀40mg治疗组，随访时间为6年
MedSci原创 - 心血管，他汀，冠心病 - 2017-11-26
依折麦布药物或降低急性冠脉综合征患者的发病率！
依折麦布可降低糖尿病患者和急性冠脉综合征患者的心血管疾病的发病率，根据布莱根妇女医院的心内科医生Robert Giugliano博士进行的IMPROVE-IT试验指出，依折麦布比单独使用他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇的效果更好
MedSci原创 - 急性冠脉综合征，心血管，发病率 - 2015-09-01
Circulation：ACS后疾病稳定的患者：将依折麦布添加到辛伐他汀有“惊喜”
2017年12月，发表在《Circulation》的IMPROVE-IT（结局降低的改善：Vytorin有效性国际试验）试验，考察了依折麦布+他汀中预防ACS患者卒中的疗效。
环球医学 - 急性冠脉综合征 - 2018-01-17
Circulation：对于糖尿病患者和无糖尿病的高心血管风险的患者，他汀类药物中添加依泽替米贝可增强治疗效果
当Ezetimibe(依泽替米贝）加入辛伐他汀（Simvastatin）时，可减少急性冠脉综合征后的心血管事件。现有研究人员对以糖尿病（DM）将患者进行分层对预后结果的影响进行探究。IMPROVE-IT试验，共收纳18144位急性冠脉综合征病史的、低密度脂蛋白胆固醇50-125mg/dL的患者，随机分至依泽替米贝/辛伐他汀（E/S）组或安慰剂/辛伐他汀组，均为40mg。
MedSci原创 - 糖尿病，心源性猝死，心肌梗死，辛伐他汀，依泽替米贝 - 2018-04-12
Circulation：依折麦布/辛伐他汀可以更好地降低LDL-C和hs-CRP（IMPROVE-IT试验）
研究人员进行了一项达到LDL-C及hs-CRP的目标和改善结果的预先设定的辛伐他汀和依折麦布/辛伐他汀之间的关系的分析：Vytorin作用国际试验（IMPROVE-IT）。该IMPROVE-IT试验随机分配18144例急性冠脉综合征患者接受辛伐他汀
MedSci原创 - 依折麦布，辛伐他汀，LDL-C，hs-CR - 2015-09-02
Circulation：依折麦布与辛伐他汀联合治疗的心血管结局和安全性分析！
由此可见，在IMPROVE-IT研究中，将依折麦布与辛伐他汀联合治疗在DM患者和高风险的非DM患者中的效益有所增加。
MedSci原创 - 依折麦布，辛伐他汀，心血管，结局，安全性 - 2017-12-21
Circulation：依泽替米贝联合他汀药物能明显降低ACS患者卒中风险
本研究纳入了IMPROVE-IT临床研究中的对象，将发生ACS后的患者随机分成安慰剂联合辛伐他汀治疗组和依泽替米贝联合辛伐他汀治疗组，随访时间为6年。
MedSci原创 - 心血管，ACS，卒中 - 2017-10-01
Lancet：降胆固醇药REGN727临床试验II期疗效良好
2012年5月26日，赛诺菲（Sanofi）和Regeneron公司宣布，由其共同研发的降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果，REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。 REGN727是全人源单克隆抗体，由皮下注射给药。REGN727通过靶向阻断PCSK9——一种维持血液中高水平坏胆固醇（LDL）的蛋白——来发挥作用，它能有效预防心脏病发作及中风。 实验针对77名杂
生物谷 - 胆固醇，REGN727，临床试验 - 2012-05-28
FDA批准阿托伐他汀/依折麦布复方片剂上市
近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新型降脂复合片剂Liptruzet（有效成分包括阿托伐他汀和依折麦布）上市，用于和饮食控制一起治疗原发性或混合性高脂血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）升高，以及降低纯合子家族性高胆固醇血症（FH）患者的胆固醇水平。该复合片剂每天服用一次，规格包括10mg依泽麦布与10、20、40或80mg阿托伐他汀的组合。 FDA分别于2012和2009年拒绝了
医学论坛网 - 阿托伐他汀依折麦布复方片剂 - 2013-05-13
Stroke：依折麦布（Ezetimibe）或逆转颈动脉斑块
加拿大学者的一项研究表明，依折麦布似可逆转颈动脉粥样斑块负担。论文于2012年1月5日在线发表于《卒中》（Stroke）杂志。 目前对依折麦布未能减少颈动脉内中膜厚度存在争议。此项研究以在血管预防门诊内接受随访的患者为受试者，并对添加依折麦布的效果进行了分析；受试者均测定颈动脉粥样斑块负担（总斑块面积）用于指导治疗。 结果显示，231例患者具有依折麦布治疗启动之前和之后2年的总斑块
MedSci原创 - Ezetimibe，依折麦布 - 2012-01-25
JACC：依折麦布/辛伐他汀联合降脂治疗可提高ACS患者的临床疗效
在IMPROVE-IT研究中（改进了减少的成果：Vytorin的功效国际试验），与安慰剂/辛伐他汀相比相比，依折麦布/辛伐他汀强化治疗急性冠状动脉综合征（ACS）患者低密度脂蛋白胆固醇显著降低患者的第一初级终点
MedSci原创 - 依折麦布/辛伐他汀，降脂治疗，ACS患者 - 2016-01-26
依折麦布与他汀类药物联合治疗对预防心梗没有优势
德国卫生质量和效率研究所(IQWiG)在9月12日公布了一份报告，没有证据显示在他汀类药物的基础上增加依折麦布用于预防心肌梗死患者有更多获益。 共确定2项研究用于获益评估。在这两项研究中，所有患者接受他汀类药物作为基础治疗。在为期24个月的ENHANCE研究中，一半的研究参与者分别接受依折麦布或安慰剂加他汀类治疗。在为期14个月的ARBITER-6-HALTS研究中，依折麦布与烟酸进行了
IQWiG - 2011-09-21
LANCET：PCSK单克隆抗体降低家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇试验
背景 1期试验结果显示，抑制蛋白质原转换酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型丝氨酸蛋白酶（PCSK9）可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平大幅降低。本研究评价了在他汀类药物的基础上加用PCSK9单克隆抗体REGN727，其不同剂量和给药间隔进一步降低杂合型家族性高胆固醇血症患者LDL-C的有效性和安全性。 方法 这项多中心、随机、安慰剂对照2期试验在美国和加拿大
LANCET - PCSK单克隆抗体，家族性高胆固醇血症，低密度脂蛋白胆固醇 - 2012-12-04
Clin Cardiol：Evolucumab降低LDL-C（LAPLACE-2和RUTHERFORD-2试验）
分别于1月28日和30日公布的LAPLACE-2和RUTHERFORD-2两项研究显示，Evolucumab可显著降低LDL-C水平。1. LAPLACE-2研究根据1月28日公布的LAPLACE-2研究结果，Evolucumab+他汀较单用他汀显著降低原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常患者的LDL-C水平。Jennifer Robinson博士（爱荷华大学）将于2014年3月30日召开的美国
MedSci原创 - LDL-C，Evolucumab - 2014-02-04
FDA驳回阿托伐他汀/依折麦布复方片申请
3月5日，FDA表示，暂时不会批准默克公司提交的低密度脂蛋白药物阿托伐他汀和依折麦布复方片新药申请（NDA）。FDA指出，经全面审查后，默克公司需要提交额外的数据，但没有明确是什么数据。默克公司发表声明称，其计划就该问题与FDA 进行进一步的沟通，他们将很快提交阿托伐他汀和依折麦布复方片的新数据。不同剂量的阿托伐他汀与依折麦布联合应用和阿托伐他汀/依折麦布单独应用试验研究正在进行中。
MedSci原创 - 阿托伐他汀，依折麦布，FDA - 2012-03-10
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