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FDA批准<font color="red">Karyopharm</font>的Xpovio(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤

FDA批准Karyopharm的Xpovio(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤

FDA已批准Xpovio(selinexor)联合硼替佐米和地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤成年患者,这些患者至少接受过一种疗法。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Karyopharm,Xpovio(selinexor) - 2020-12-20

<font color="red">Karyopharm</font>的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点

Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点

Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。

MedSci原创 - Karyopharm,口服核出口选择性抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤,III期临床试验,达到终点 - 2020-03-05

FDA接受<font color="red">Karyopharm</font>的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA)寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)片剂,用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大FDA还批准了Karyopharm的优先审查请求。

MedSci原创 - FDA,Karyopharm,Xpovio,补充新药申请,复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-20

FDA批准<font color="red">Karyopharm</font>的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。

MedSci原创 - Karyopharm,核输出抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤 - 2019-07-04

骨髓瘤治疗新进展,全新作用机制药物Selinexor(ATG-010)三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

骨髓瘤治疗新进展,全新作用机制药物Selinexor(ATG-010)三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

12月15日,德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN®)在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南(NCCN Guidelines®)中添加了三种selinexor(ATG-0

医药魔方 - 多发性骨髓瘤,德琪医药 - 2020-12-16

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物:核出口抑制剂XPOVIO

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物:核出口抑制剂XPOVIO

“这项批准标志着XPOVIO成为先前治疗过的DLBCL患者首个获批的口服药物,也是针对这种高度侵袭性淋巴瘤的首个获批的单一药物。”

MedSci原创 - 核出口抑制剂XPOVIO,复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) - 2020-06-23

ATG-010(selinexor)完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药

ATG-010(selinexor)完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药

9月14日,德琪医药宣布口服选择性核输出抑制剂ATG-010(selinexor)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和NK/T细胞淋巴瘤(NKTL)患者的Ib期临床试验(代号:TOUCH)

医药魔方 - 淋巴瘤,德琪医药,ATG-010 - 2020-09-14

NEJM:XPOVIO(Selinexor)治疗难治性多发性骨髓瘤的IIb期STORM研究

NEJM:XPOVIO(Selinexor)治疗难治性多发性骨髓瘤的IIb期STORM研究

Karyopharm是一家专注于肿瘤学的制药公司,近日宣布,XPOVIO(Selinexor)治疗难治性多发性骨髓瘤患者的IIb期STORM研究结果已经发表于《新英格兰医学杂志》。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Xpovio,selinexor - 2019-08-22

第17届国际骨髓瘤研讨会(IMW):XPOVIO(Selinexor)的最新临床数据将被披露

第17届国际骨髓瘤研讨会(IMW):XPOVIO(Selinexor)的最新临床数据将被披露

Karyopharm Therapeutics是一家专注于肿瘤学的制药公司,近日宣布,将在9月12日至15日举行的第17届国际骨髓瘤研讨会(IMW)上发表五篇重点介绍XPOVIO™(selinexor)

MedSci原创 - selinexor,骨髓瘤,Xpovio - 2019-09-16

2020年生物医药领域发展趋势预测

2020年生物医药领域发展趋势预测

2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。

CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16

德琪医药与<font color="red">Karyopharm</font> Therapeutics正式启动战略合作,正式进军血液肿瘤领域

德琪医药与Karyopharm Therapeutics正式启动战略合作,正式进军血液肿瘤领域

5月29日,德琪医药(德琪)与纳斯达克上市公司Karyopharm Therapeutics(纳斯达克上市代码:KPTI)(Karyopharm)在上海浦东丽思卡尔顿酒店签署协议,正式启动战略合作,

MedSci - 德琪医药,Karyopharm,therapeutics - 2018-05-29

最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

诺华重磅心衰药物Entresto已被批准用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF),该公司一直在努力希望扩大适应症,用于治疗另一种类型的心力衰竭——射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)。

新浪医药新闻 - 诺华,临床试验,用药限制 - 2019-07-31

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是第二常见的血液癌,源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者,平均诊断年龄为69岁,目前仍无法治愈,大多数患者终将复发,40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年,近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准,患者的中位生存提高到了4-5年。

新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤,市场发展规模 - 2019-06-17

Nature:发现难治性肺癌的致命性弱点

Nature:发现难治性肺癌的致命性弱点

在一项新的研究中,来自美国德州大学西南医学中心四家实验室的研究人员发现所谓的无药可靶向的(undruggable,也译作无药可治的,无药可用的)肺癌的一个弱点,并且发现一种现存的药物可能被用来治疗这种癌症。相关研究结果于2016年9月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“XPO1-dependent nuclear export is a druggable vulnerability

生物谷 - 难治性肺癌 - 2016-10-05

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