Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异
由于与替代途径的主要补体调节因子H的同源性,它也可能与肾脏疾病的发病机制有关,在肾脏疾病中,因子H和替代途径失调起作用。
MedSci原创 - 膜性增生性肾小球肾炎,和C3肾小球 - 2022-01-14
临床学习:各种肾炎肾病的鉴别和诊治
[肾炎概念口诀]肾炎临床很常见 免疫介导炎性反不同抗原微生物 感染人体抗体产结成免疫复合物 沉积肾脏各部间造成各种病理伤 形成各类肾炎变[解释]肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应,是不同的抗原微生物感染人体后,产生不同的抗体,结合成不同的免疫复合物,沉积在肾脏的不同部位 造成的病理损伤,形成不同的肾炎类型。[急性肾小球肾炎口诀]急性肾小球肾炎 溶血链球菌感染血尿蛋白尿高压 水肿
医学之声 - 临床学习,肾炎,鉴别 - 2017-10-17
梅奥诊所:肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识
作者:曾彩虹 南京军区南京总医院肾脏科2015 年2月20日肾脏病理学家和肾病学家在梅奥诊所召开会议,针对目前肾脏病理报告尚缺乏统一的标准化模式,疾病诊断之间的层次关系亦缺乏统一性,不利于患者的治疗、转诊和随访提出了基于病因学和发病机制的肾小球肾炎分类标准和标准化的肾小球肾炎病理报告模式。本文仅针对肾小球肾炎(增生性病变),不包括肾小球疾病的
肾脏病与透析肾移植杂志 - 肾小球肾炎 - 2016-07-28
患儿“肉眼血尿”反复发作 多亏肾活检及时确诊
13岁女童,因“茶色尿5个月”入院,患儿无过敏性紫癜病史,肾活检病理显示IgA沉积在系膜基质,诊断为IgA肾病明确。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 肉眼,血尿,患儿,反复,发作,肾活检 - 2018-07-18
系统性红斑狼疮对肾脏的影响
系统性红斑狼疮(SLE) 是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,LN通常发生在SLE病程的早期。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎 - 2021-09-03
病例实战:免疫触须样肾小球病详解
2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿,伴双膝关节间断疼痛,无膝关节肿胀发红,不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧,不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视,未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样,肾小球病 - 2018-10-09
尿液及脑脊液 Ig 测定及临床意义
脑脊液 IgG 测定方法采用速率散射免疫比浊法,脑脊液采集后应离心再行测定。正常人尿液中的 Ig 含量甚微。
检验科之窗 - 脑脊液,尿液 - 2023-08-28
皮肤紫癜伴肾脏损害1例报道
病例摘要 患者男性,70岁,因“反复双下肢皮肤紫癜8年,尿检异常伴血肌酐升高3年余,加重1月余”两次入院。 第一次住院 2002和2003年,患者两度出现双下肢散在皮肤出血点,压之不褪色,5天后消退。 2007年1月,患者情绪激动后步态不稳,无意识障碍,血压220/110 mmHg,头颅CT示脑梗塞,尿
中国医学论坛报 - 紫癜,肾脏,损害 - 2013-07-27
“没骨气”的耳朵——复发性多软骨炎,好发于40-55岁!
复发性多软骨炎 (relapsingpolychondritis, RP)是一种发作性(复发和缓解)的软骨组织进行性炎症破坏性疾病,主要累及耳、 鼻、 喉、 气管、 眼、 关节、 心脏瓣膜等器官及血管
“西交大二附院”公众号 - 复发性多软骨炎 - 2021-07-08
病例讨论:浮肿伴尿检异常2月余1例
2014年9月查血压为140/89mmHg,尿蛋白定量6.56g/24h,血清白蛋白18.1g/L,血清肌酐(SCr)156μmol/L,9月12日于外院行肾活检诊断“纤维样肾小球病改变伴硬化”,予保肾
MedSci原创 - 病例,浮肿 - 2015-12-11
慢性肾炎:容易被忽略的“隐形杀手”
肾脏疾病是一类比较常见的疾病,在我国慢性肾脏病的总患病率为10.8%,约有1.3亿人患有此类疾病。而慢性肾炎(绝大多数是慢性肾小球肾炎)是其中最主要的一部分,大概占到了所有慢性肾脏疾病的30%~40%左右,约合4000万人。
中国医药报 - 慢性肾炎,尿毒症,预防 - 2016-05-23
过敏性紫癜累及肾脏 如何防止肾衰发生?
8岁女童因“双下肢皮疹1个月,茶色尿6天,颜面及双下肢水肿1天”入院,临床表现结合肾活检病理结果,可确诊为紫癜性肾炎(肾病综合征型)。该病在诊断上并不困难,个别难以明确的病例结合肾活检能及时确诊。该病的病因及发病机制尚未完全明确,约15%的患儿会有持续性肾病。对于此类儿童,应采取何种治疗?有哪些注意事项?请详见以下病例——
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 过敏性紫癜,累及,肾脏,肾衰 - 2018-07-06
NEJM:膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西(Sanjeev Sethi)等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎(MPGN)也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%~10%,是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解,但是,近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
BMC Nephrol:原发性干燥综合征患者肾脏组织中C4d沉积的临床意义
在患有原发性干燥综合征(pSS)的肾功能不全的患者中,评估肾脏C4d的表达,C4d是经典/甘露糖结合凝集素(MBL)通路的补体成分。我们回顾性分析了39例患有肾功能不全的pSS患者的临床和病理数据。当> 75%的肾小球整体染色时,定义为肾小球C4d阳性。肾小管间质C4d(TI-C4d)的半定量评分为0(不存在),1(斑点或薄弱),2(斑片
网络 - 2020-03-02
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