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罹患 ​IgA肾病,该如何治疗?

罹患 ​IgA肾病,该如何治疗?

IgA肾病是指肾小球区以IgA沉积为主的原发性肾小球肾炎,是我国最常见的原发性肾小球肾炎。“IgA肾病”是一个病理学名词,只有肾穿肾组织病理学才能确定诊断,其病理表现为轻度增生性IgA肾炎、毛细血管内增生性肾炎、新月体性肾炎等。

李青科普 - IgA肾病,肾小球肾炎 - 2018-10-12

诊间日记:糖尿病、高血压是<font color="red">慢性</font>肾脏病的主要病因!

诊间日记:糖尿病、高血压是慢性肾脏病的主要病因!

肾小球由微血管球组成,所有对血管有损伤的因素比如糖尿病、高血压等,都会导致肾损伤。肾小球滤过如同人体的“地漏”,其他部位感染形成的炎复合物容易沉积,在肾脏,人体在清除这些炎复合物的同时损害肾脏,此外,肾小管、肾间质常常受到药物的损伤。

医学界心血管频道 - 糖尿病,高血压,慢性肾脏病 - 2018-03-09

2021 KDIGO临床实践指南:<font color="red">肾小球</font>疾病的管理

2021 KDIGO临床实践指南:肾小球疾病的管理

2021年,改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)发布了肾小球疾病的管理指南。本文是对2012年版肾小球疾病的管理指南的更新。

Kidney International - 肾小球疾病 - 2021-09-26

KIDNEY INT:肾移植术后复发性<font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>的危险因素及移植结局!

KIDNEY INT:肾移植术后复发性肾小球肾炎的危险因素及移植结局!

因此,复发性肾小球肾炎仍然是移植接受者丧失移植物的一个重要原因。

MedSci原创 - 肾移植,复发性,肾小球肾炎,危险因素,移植结局 - 2017-06-10

Clin Kidney J:单克隆γ病患者的足细胞病变

Clin Kidney J:单克隆γ病患者的足细胞病变

单克隆γ病包括一系列克隆细胞恶性肿瘤或癌前病变,如多发性骨髓瘤(MM)、Waldeström巨球蛋白血症(WM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

MedSci原创 - 单克隆γ病 - 2022-03-18

尿常规11项怎么解读 ?都在这里 !

尿常规11项怎么解读 ?都在这里 !

尿常规11项,一文弄懂。

医学之声 - 尿常规,尿检,泌尿系统 - 2019-06-27

【盘点】有关<font color="red">肾炎</font>相关研究进展汇总

【盘点】有关肾炎相关研究进展汇总

肾炎是由免疫介导的、炎症介质(如补体、细胞因子、活性氧等)参与的,最后导致肾固有组织发生炎改变,引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病,可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。【1】EMERG INFECT DIS:抗生素耐药性增加不利于肾盂肾炎治疗近年

MedSci原创 - 肾炎 - 2016-10-28

病人水肿的原因这么多,千万别遗漏了!

病人水肿的原因这么多,千万别遗漏了!

水肿可表现为局部或全身,引起水肿的机制不外乎血浆胶体渗透压降低;毛细血管内流体静力压升高;毛细血管壁通透增高;淋巴液回流受阻。临床上诊断水肿病因并不是很难,但是有很多水肿是多种因素综合导致,今天我们就说说他们各自的特点。

医学之声 - 水肿,体液潴留,渗透压,病因 - 2018-08-06

小小“泳道”,大展神通——浆细胞病导致C3<font color="red">肾小球</font>病1例

小小“泳道”,大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例

从最初诊断为肾病综合征,到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病,再到最终确诊MGRS。

“检验医学”公众号 - 浆细胞病,C3肾小球病 - 2023-01-14

蛋白尿控制不佳的4个原因,你中了几个?

蛋白尿控制不佳的4个原因,你中了几个?

蛋白尿是肾脏病最常见表现,多数情况下,少量蛋白尿没有任何临床症状,通常是在尿常规检查时才被发现的,大量蛋白尿时可出现尿中泡沫增多。尿蛋白阳性就意味着肾脏有损伤。一般来说,尿蛋白量越大,肾损伤就越严重。本文就蛋白尿的原因和治疗进行了简要概述。

李青大夫 - 蛋白尿,肾病,尿蛋白 - 2018-05-15

Ann Med:心内膜炎相关的急进<font color="red">性</font><font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>可能表现为血管炎

Ann Med:心内膜炎相关的急进肾小球肾炎可能表现为血管炎

感染心内膜炎(IE)通常表现为多系统受累,原因是外周脓毒性栓子和/或皮肤血管炎和肾小球肾炎等免疫现象,类似于特发性血管炎的临床表现。

MedSci原创 - 急进性肾小球肾炎 - 2022-03-26

Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见

Alport 综合征(Alport syndrome)亦称遗传进行肾炎,临床特点是血尿、蛋白尿及进行肾功能减退,部分患者可合并感音神经耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底Ⅳ型胶原α3~α5链的基因COL4An(n=3,4,5)基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo

中华肾脏病杂志.2018,34(3):227-231. - Alport综合征 - 2018-05-19

NEJM:II型冷球蛋白血症肾小球肾炎一例

冷球蛋白血症是一种较少见的系统性疾病,主要临床表现为紫癜、皮疹、乏力、 关节痛和肾小球肾炎,偶有胃肠道、心肺和神经系统等血管炎的症状。来自美国哈佛大学医学院的Bazari博士等报道了一例II型冷球蛋白血症肾小球肾炎。发表于2014年1月23日的NEJM杂志上。临床资料:患者,女,61岁,因上腹痛伴腹泻、呕吐、贫血3周入院。

MedSci原创 - 肾小球肾炎,冷球蛋白血症 - 2014-01-31

2011年中国肾病领域关键进展汇总

    在临床学科中,肾脏病学科一直是开展临床研究十分活跃的学科之一,也是临床极具有挑战学科。这里回顾2011年中国科研工作者在肾病领域的主要贡献。   我国慢性肾病“沾亲带故” 近三成一级亲属患慢性肾病   中山大学附属第一医院 余学清   中山大学附属第一医院肾内科余学清教授等开展的一项横断面研究提示,慢性肾脏病(CKD)患者的一级亲属罹患CKD

MedSci原创 - 肾脏,十大 - 2012-01-21

急性肾小球肾炎的循证诊治指南

临床儿科杂志,2013,31,(6):561~562 - 2013-06-01

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