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迈兰<font color="red">安非他</font><font color="red">酮</font><font color="red">缓释片</font>sNDA获FDA批准

迈兰安非他缓释片sNDA获FDA批准

迈兰(Mylan)8月22日宣布,包含盐酸安非他缓释片(Bupropion HCl ER Tablets,300mg)生物等效性研究数据的补充简化新药申请(sNDA)获FDA批准,该药是葛兰素史克(GSK)安非他缓释片(WELLBUTRIN XL)的仿制药,用于重度抑郁症(MDD)的治疗。Mylan于2010年9月向美国市场推出盐酸安非他缓释片(150mg和300mg)。 在2012年

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

宜昌人福「<font color="red">盐酸</font><font color="red">安非他</font><font color="red">酮</font><font color="red">缓释片</font>」首家通过一致性评价

宜昌人福「盐酸安非他缓释片」首家通过一致性评价

11月19日,宜昌人福按照注册分类3类提交的盐酸安非他缓释片上市申请获批,视同通过一致性评价,为国内首家。

医药魔方 - 盐酸安非他酮缓释片 - 2020-11-21

Am J Obstet Gynecol:<font color="red">安非他</font><font color="red">酮</font>持续<font color="red">缓释</font>剂用于妊娠期戒烟是否有效?

Am J Obstet Gynecol:安非他持续缓释剂用于妊娠期戒烟是否有效?

安非他用于治疗妊娠期抑郁。然而,其作为戒烟援助对妊娠女性的有效性尚不清楚。2017年4月,发表在《Am J Obstet Gynecol》的一项随机化、前瞻性、双盲、安慰剂-对照、试点试验调查了安非他持续缓释剂用于妊娠期戒烟的初步疗效。

环球医学 - 安非他酮,妊娠期 - 2017-05-15

FDA批准重度抑郁口服速效药物Auvelity(右美沙芬与<font color="red">安非他</font><font color="red">酮</font><font color="red">缓释</font>复方制剂),1周起效!

FDA批准重度抑郁口服速效药物Auvelity(右美沙芬与安非他缓释复方制剂),1周起效!

重症抑郁(major depressive disorder,MDD)并非是罕见病,全球约有3亿患者,但约2/3的患者对当前抑郁症治疗反应不佳,甚至部分患者在长达6-8周治疗之后也无法达到临床有意义的

MedSci原创 - 重度抑郁,重度抑郁症 - 2022-08-21

戒烟,你准备好了么?

戒烟,你准备好了么?

近年来,心血管疾病的死亡率一直位居榜首,烟草中的尼古丁、一氧化碳、氧自由基、多环芳香烃及丁二烯都可通过多种途径损伤心血管,诱发血管痉挛、加重高血压、促进脂代谢异常。控制烟草的使用对于心血管疾病的预防和治疗都有着非常重要的意义。那决定戒烟的你,来看看需要做哪些准备吧。

上海药讯 - 戒烟,医学知识,科普 - 2018-07-09

大家风“泛”论坛暨抑郁障碍研究进展与科研学术探讨线上交流会圆满收官

大家风“泛”论坛暨抑郁障碍研究进展与科研学术探讨线上交流会圆满收官

大家风“泛”论坛暨抑郁障碍研究进展与科研学术探讨线上交流会圆满收官

网络 - 2022-11-14

NEJM:纳曲<font color="red">酮</font>-<font color="red">安非他</font><font color="red">酮</font>用于甲基苯丙胺使用障碍的治疗

NEJM:纳曲-安非他用于甲基苯丙胺使用障碍的治疗

甲基苯丙胺使用障碍患者,纳曲安非他12周治疗的响应率不足15%,但仍高于安慰剂

MedSci原创 - 纳曲酮,安非他酮,甲基苯丙胺使用障碍 - 2021-01-14

2025年全球肥胖症患者或超2.5亿,肥胖症候选线创新高

2025年全球肥胖症患者或超2.5亿,肥胖症候选线创新高

尽管治疗肥胖症的药物远不能满足市场需求,但根据市场咨询公司GBI的研究发现,目前肥胖症候选产品线上有248个有效候选产品,其中39%的候选产品为作用于新靶点的新分子实体药物。市场若政府不采取措施,2025年全球肥胖症患者将超2.5亿全球肥胖组织(World Obesity Federation)最近发表的一项报告称:肥胖目前影响了全球13%的人群,如果政府不采取有效措施,到2025年这个数字将

新康界 - 肥胖,药物治疗 - 2015-10-15

医保目录中两种精神系统药谈判成功

医保目录中两种精神系统药谈判成功

近年来,随着经济快速发展和社会转型,生活节奏加快,人们工作生活压力越来越大,抑郁症、精神分裂、焦虑症等常见精神障碍疾病呈上升趋势,且大部分精神疾病严重影响患者的健康生活,容易使患者产生自杀倾向。2017年,医保目录谈判成功的36个品种中有两个药物为精神系统药,分别是抗抑郁药帕罗西汀和抗精神病药喹硫平。

新浪医药新闻 - 帕罗西汀,医保,喹硫平,抑郁症 - 2017-08-07

8款药品注册申请拟纳入优先审评

8款药品注册申请拟纳入优先审评

2019年3月29日,药审中心公示的拟优先审评的药品品种新增“盐酸安非他缓释片”等,公示期间如有异议,可在药审中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。

中国药审 - 药品,优先审评 - 2019-04-01

临床药师肝转移癌痛患者的药学监护1例

临床药师肝转移癌痛患者的药学监护1例

4个月前发现肝转移癌,3个月前胸背部疼痛无明显诱因加重,间断服用氨酚羟考5mg每6h1次控制疼痛,并行肝动脉导管化疗栓塞术1次,术后稳定出院。

北京医学 - 临床药师,肝转移癌痛,药学监护 - 2019-10-28

晚期肿瘤病人使用小剂量阿片类药物中毒1例

晚期肿瘤病人使用小剂量阿片类药物中毒1例

男性,60岁。2017年7月因“肝占位2月余”入院,入院一周后自诉间断腹胀,后腹胀症状逐渐加重,腹部超声提示腹水,行腹腔穿刺提示肝癌破裂出血伴腹腔感染,实验室检查:ALB30g/L,DBIL71.2μmol/L,TBIL82.6μmol/L,ALT24U/L,AST139U/L,r-GGT178U/L,Scr317μmol/L,NH326.4μmol/L。给予对症治疗后出血及腹腔感染均控制,精神可

中国疼痛医学杂志 - 晚期肿瘤,小剂量,阿片类,中毒 - 2019-08-10

1例癌症晚期重度疼痛患者的药学监护

1例癌症晚期重度疼痛患者的药学监护

疼痛已成为癌症患者最常见的伴随症状。有报道,初诊癌症患者的疼痛发生率为25%;晚期癌症患者的疼痛发生率约为60%~80%,其中1/3患者为重度疼痛。目前止痛治疗已成为癌症晚期姑息治疗很重要的一部分。在由医生、药师和护士组成的疼痛治疗团队中,临床药师发挥了非常重要的作用。本文通过临床药师参与1例肺癌晚期患者的止痛治疗,说明临床药师在药学监护及药物不良反应监测方面发挥的作用。

临床药物治疗杂志 - 癌症,晚期,药学监护 - 2019-05-18

2016 帕利哌缓释片临床用药指导意见(第二版)

帕利哌缓释片( paliperidone extended release,帕利哌ER) 是2009 年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011 年发表的《帕利哌缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌ER。近年来,随着帕利哌ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素

中国新药杂志 - 帕利哌酮缓释片 - 2016-11-10

2015 AHA科学声明:冠状动脉搭桥术后的二级预防

2015年2月,美国心脏协会(AHA)发布了关于冠状动脉搭桥术后的二级预防的科学声明。推荐意见:1、抗血小板治疗(1)冠状动脉旁路移植(CABG)术前和术后6小时内应服用阿司匹林81-325 mg/d;其后应继续服用阿司匹林(无明确期限),以减少移植物堵塞和不良心脏事件。(I,A)(2)非体外循环CABG术后,应联合使用阿司匹林(81-162 mg/d)和氯吡格雷(75 mg/d)双联抗血小板治疗

Circulation. 2015;131:00-00. - AHA,二级预防 - 2015-02-09

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