诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败
诺华（Novartis）今天公布了抗癌药afinitor（依维莫司，everolimus）的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼（sorafenib）不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌
生物谷 - 依维莫司，肝癌 - 2013-08-08
默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终
默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据，显示其抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）未达到其总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点
MedSci原创 - Keytruda，肝癌，PD-1 - 2019-02-20
Imfinzi联合tremelimumab治疗肝癌，III期试验显示可提高总体生存率
阿斯利康的药物组合Imfinzi联合tremelimumab已被证明可显著提高一线不可切除肝癌患者的总生存期。
MedSci原创 - Tremelimumab，Imfinzi，PD-L1单抗Imfinzi - 2021-10-15
试验神药Napabucasin肝癌控制率达100%？III期却不容乐观
神秘“网红药”——Napabucasin（代号：BBI608），它红到什么程度呢？那就是还未上市，但不少人已经想象它上市了！见报道：Napabucasin：胰腺癌克星？FDA授予孤儿药地位！然而这个消息并不属实。虽然早在2016年6月和11月，美国FDA就已授予Napabucasin的两个孤儿药（罕见病药，并享受政策支持）资格——分别是胃或食管交界处肿瘤以及“万癌之王”的胰腺癌，但它的上市之路
MedSci原创 - Napabucasin，肝癌 - 2018-06-07
IMbrave 150：III期研究显示肝癌迎来治愈希望
背景 与欧美国家不同，我国肝癌在发病原因、流行病学特征、分子生物学行为、临床表现和分期以及治疗策略上都具有高度异质性。由于早筛早诊不足，约85%的中国患者就诊时已丧失了手术的时机。在现有的诊断、治疗水平下，肝癌患者的5年生存率仅为12.5% 。肝癌治疗目前正面临着极大的未被满足的需求，获得长期生存是患者最迫切的期望。自索拉非尼在2007年获批成为治疗晚期肝癌一线的标准疗
肿瘤资讯 - IMbrave，肝癌 - 2019-12-09
诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
拜耳多吉美（Nexavar）肝癌III期未达主要终点
Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药联合宣布，评估多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）作为一种辅助药物，用于手术切除或局部消融后无可检测疾病的肝细胞癌（HCC）患者治疗的III期STORM试验，未能达到无复发生存的主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12
Incyte宣布开展Ruxolitinib的III期临床试验
Incyte制药公司近日宣布，III期TRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者，以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者（年龄≥12岁）单药治疗特应性皮炎（AD）的长期安全性和有效性。
MedSci原创 - Incyte，ruxolitinib，湿疹 - 2018-12-25
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上
罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab罗氏（Roche）上个月表示，该组合已达到试验的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。最
MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，Avastin，III期肝癌试验，死亡风险 - 2019-11-24
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来（Astellas）和Medivation公司12月3日联合宣布，启动前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）的一项全球性III期临床试验（PROSPER），该项研究将评估enzalutamide
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-06
葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败
葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-26
单抗III期临床试验失败案例及原因分析
新药研发的失败率很高，据统计，肿瘤和非肿瘤药物从I期到II期的成功率分别为62.8%和63.5%；II期到III期分别为24.6%和34.3%；III期到NDA/BLA为40.1%和63.7%；NDA
抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11
Xevinapant治疗头颈癌：步入大型III期临床试验
瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布，第一位患者在其III期临床试验（TrilynX研究）中服用了xevinapant，xevinapant是一种口服IAP拮抗剂（凋亡蛋白抑制剂）。
MedSci原创 - 头颈癌，Xevinapant - 2020-10-02
EMA：III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix
Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III期临床试验FINISH-3的数据，该项试验在美国和西欧的65个站点开展，涉及719例患者，在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除
生物谷 - 新药，EMA - 2013-08-07
Lancet oncol：3期试验：度伐单抗治疗III期非小细胞肺癌
在3期PACIFIC试验中，与安慰剂相比，度伐单抗改善了不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者的无进展存活期和总体存活率（主要结点）。本次分析主要对次要结点——患者报道的预后（PROs）进行评估。PACIFIC试验是一项正在进行的国际性多中心双盲的随机对照的3期试验，招募了年满18岁的病理学确诊的III期不可切除的非小细胞肺癌患者，既往至少接受过两个疗程的以顺铂为基础的放化疗，而且在此次治疗后病程
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐单抗，Pros - 2019-10-09
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